目的 采用两种不同方式联合高脂饮食建立肥胖型多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗(PCOS-IR)大鼠动物模型,比较其内分泌及代谢特征变化。 

方法 将大鼠随机分为 3 组:对照组,给予普通饲料和纯净水;Letrozole 组, 采用来曲唑(1 mg / kg)灌胃,HCG+INS 组,皮下注射绒促性素和胰岛素(HCG+INS),两组均采用高脂饲料和 5%葡糖糖液饲养。 革兰氏染色观察两个动情周期变化;在第 23 天和第 30 天,测量子宫和卵巢湿重;苏木素-伊红(HE)染色 观察卵巢组织病理学改变;血液生化仪测定空腹血糖(FBG)、血脂(甘油三酯(TG)和总胆固醇(TC)变化;酶联免疫吸附(ELISA)法测定性激素(卵泡刺激素 FSH、促黄体生成素(LH)、雌二醇(E2 )、总睾酮(T)、血清炎症因子肿瘤坏死因 子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β))水平变化;计算胰岛素抵抗指数 HOMA-IR;实时荧光定量 PCR 测定卵巢 TNF-α 和 IL-1β mRNA 变化。 

结果 与对照组比,Letrozole 组和 HCG+INS 组两个动情周期皆紊乱,但 HCG+INS 组存 在偶发排卵现象;在第 23 天,Letrozole 组子宫湿重和 E2 水平显著减少,卵巢湿重、INS、HOMA-IR、TG、TC 水平显著增加,HCG+INS 组 INS、HOMA-IR、TC、TG、LH 水平显著增加,E2 水平显著减少(P< 0. 05,P< 0. 01)。 第 30 天,两组 FBG、INS、HOMA-IR、TG、FSH、LH 水平及血清 TNF-α 和 IL-1β 水平和卵巢 mRNA 均明显升高,同时 Letrozole 组肥胖、 无排卵、高雄激素血症、卵巢多囊样改变等特征更明显。 

结论 两种造模方式均可成功诱导 PCOS-IR 动物模型,第 30 天时来曲唑造模法在体重、内分泌及代谢指标的改变更符合肥胖型PCOS-IR病理特征。

阅读原文：两种肥胖型多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗大鼠模型的构建及评价.pdf