【操作步骤】无菌条件下，取出BALB/c鼠脾、淋巴结，分离出淋巴细胞，Hank's液洗涤3次，0.5％锥蓝检查细胞活力大于95％，调整细胞悬液至所需浓度。

将5×10的7次方BALB/c鼠淋巴细胞分别经静脉途径输入未经照射过的同性别、同龄F1小鼠体内。隔周再输入一次。每组小鼠于输注前，用细塑料管经后眼眶静脉取血，每次约0.1ml，以后每两周采血1次至16周。离心分离血清存放－30℃统一测定。抗DNA抗体和抗组蛋白抗体用ELISA方法检测。输注淋巴细胞后第16周，小鼠放血处死，取肾进行组织学观察和免疫组化分析。

【结果分析】同种异体淋巴细胞能诱导自身抗体产生，其自身抗体来自宿主自身。用亲代BALB/c鼠淋巴细胞经腹腔输入F1代鼠后，能够诱导抗DNA抗体水平升高。小鼠第2周已出现抗 DNA抗体的升高，至第6周出现高峰，以后缓缓降低，维持异常水平至第12周，第14周后降至正常范围内。亲代BALB/c鼠淋巴细胞经静脉途径输入F1代鼠后，第2周也出现抗DNA抗体升高，第8周出现高峰，以后有所降低，但持续异常至第16周。肾组织学及免疫组化观察，第16周时，实验组鼠出现肾小体和肾间质血管旁程度不等的单核细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润。肾小球基底膜增厚且厚薄不均，间质细胞增生。免疫组化示肾小球基底膜及毛细血管内皮区域有IgG细胞复合物沉积，呈颗粒状。该模型对于阐明自身抗体产生的机制，研究免疫反应范围基因及自身抗体的致病性等具有广阔的应用前景。