目的 探讨枸杞多糖与 UCA1 siRNA单独或联合应用对 MPP+诱导的 SH-SY5Y 细胞增殖、凋亡的影响及机制。 

方法 使用 MPP+(终浓度为 0. 25、0. 5、1、2 mmol / L 的 MPP+ 处理细胞 24 h)、枸杞多糖(50、100、200、 400 μg / mL 的枸杞多糖预处理细胞 1 h 后加 MPP+继续处理 24 h)处理 SH-SY5Y 细胞,选择最佳 MPP+(1 mmol / L) 及枸杞多糖作用浓度(400 μg / mL)开展后续实验。 实验分为对照组(细胞不经特殊处理)、MPP+组(1 mmol / L 的 MPP+处理细胞 24 h)、枸杞多糖组(LBP 组)(400 μg / mL 的枸杞多糖预处理细胞 1 h 后加 1 mmol / L 的 MPP+继续处理 24 h)、si-UCA1 组(1 mmol / L 的 MPP+处理细胞后转染 UCA1 siRNA)、枸杞多糖+si-UCA1 组。 MTT 法检测细胞活力;流式细胞术检测细胞凋亡率、ROS 及膜电位水平。 

结果 与对照组比较,MPP+组细胞存活率、膜电位显著降低,细胞凋亡率、ROS 水平显著升高(P<0. 05)。 与 MPP+组比较,LBP 组和 si-UCA1 组细胞存活率、膜电位显著升高,细胞凋亡率、ROS 水平显著降低(P<0. 05)。 与 LBP 组或 si-UCA1 组比较,LBP+si-UCA1 组细胞存活率、膜电位显著升高,细胞凋亡率、ROS 水平显著降低(P<0. 05)。 

结论 枸杞多糖及抑制 UCA1 均可促进 MPP+诱导的 SH- SY5Y 细胞增殖,抑制凋亡,两者联合对细胞增殖、凋亡影响更显著,机制可能与抑制线粒体凋亡途径有关。

阅读原文：枸杞多糖与UCA1 siRNA单用或合用对MPP诱导帕金森病细胞模型的干预作用及机制研究.pdf