目的 探究 FIRS 早产儿 MMP-9、TIMP-1 表达紊乱与支气管肺发育不良的关系和初步机制。 

方法 本研究设计临床和动物实验两部分。 临床部分:纳入 2018 年 5 月~2019 年 12 月早产儿 118 例,分为对照组及研究组,留取各组患儿出生后脐血及产妇胎盘组织。 以观察炎症指标 IL-6、MMP-9、TIMP-1、MMP-9/ TIMP-1(M/ T)比值及病理组织炎症浸润情况,并分析炎症指标之间的关系。 动物实验:制备孕鼠,分别通过不同干预方式,将胎鼠及新生鼠分为 3 组,FIRS 组(LPS 脂多糖干预)、RA 组(维甲酸干预)、NS 组(生理盐水干预),均留取肺组织。 观察小鼠肺组织炎症指标及胎盘病理组织炎症浸润情况。 

结果 临床部分:不同胎龄 FIRS 组早产儿脐血中 IL-6、MMP- 9、TIMP-1 及 M/ T 比值表达水平较对照组显著增加(P<0. 01);FIRS 组 BPD 发生率高于同胎龄对照组。 动物实验部分:不同日龄 FIRS 组胎鼠 IL-6、MMP-9、TIMP-1 及 M/ T 比值均明显高于同日龄对照组(P<0. 01)。 RA 干预后: 同时期炎症指标高于同日龄对照组(P<0. 01),但低于同日龄 FIRS 组(P<0. 01)。 

结论 FIRS 可能通过调节 MMP- 9、TIMP-1 水平及 M/ T 比值,介导 BPD 发生,应用 MMP-9 抑制剂可在肺损伤过程中发挥保护作用,为临床治疗提供 了潜在的药物治疗靶点。 

阅读原文：FIRS早产儿脐血MMP-9、TIMP-1水平变化及其与肺损伤关系的研究.pdf