Morahan等将自身抗原H一2Kb通过转基因特异表达在肝细胞膜上，虽然在转基因鼠或接受非转基因鼠的骨髓重构的转基因鼠没有发生任何肝病理活动，但是将胸腺正常成熟消失后的小鼠脾细胞输入，侵入性肝损伤立即出现，并且12周后减轻。此模型也反映了肝细胞膜表达的新抗原可以引起免疫耐受。

【结果分析】由于肝细胞膜表面出现新的抗原，此抗原可以诱发周围系统的免疫耐受，再次输入新的T淋巴细胞，可以通过免疫介导产生出肝细胞变性坏死、门脉周围炎症等。