目的 探讨龙胆苦苷对H22肝癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及抗血管生成机制。 

方法 右腋皮下注射H22细胞悬液建立H22肝癌小鼠模型,并随机分为模型组、龙胆苦苷低、高剂量组(50 mg / kg、100 mg / kg)及环磷酰胺组(20 mg / kg),每组 10 只;另选取 10 只健康小鼠,作为正常组;给药 14 d 后,检测体重、瘤重、抑瘤率、胸腺指数、 脾指数、血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2(IL-2)含量及瘤组织碱性成纤维生长因子( bFGF)、转化生长因子-β (TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)、磷酸化磷脂酰肌醇-3 激酶(p-PI3K)及磷酸化蛋白激酶 B(p-Akt)表达水平。 

结果 与 H22肝癌模型组比较,龙胆苦苷低、高剂量组小鼠体重无明显变化(P>0. 05),而瘤重明显降低(P<0. 01), 其抑瘤率分别为 30. 43%及 42. 93%;与 H22肝癌模型组比较,龙胆苦苷低、高剂量组小鼠胸腺指数、脾指数及血清 IFN-γ、IL-2 含量明显升高(P<0. 05 或 P<0. 01),而瘤组织 bFGF、TGF-β、VEGF、p-PI3K 及 p-Akt 表达明显降低(P< 0. 05 或 P<0. 01)。 

结论 龙胆苦苷对H22肝癌小鼠肿瘤生长及血管生成均有抑制作用,该作用与提高免疫力,增加血清IFN-γ、IL-2含量及抑制PI3K/Akt信号通路的活化有关。 

阅读原文：龙胆苦苷对H22肝癌小鼠肿瘤生长抑制及抗血管生成的分析.pdf