病原

犬细小病毒(CPV)是细小病毒科的一种无包膜ssDNA病毒。该病毒的许多生物学特性与其他细小病毒相似，例如大鼠细小病毒KRV株和小鼠细小病毒等。

而它的一些临床特征与猫泛白细胞减少症相同，我们一般认为最初导致犬细小病毒感染的CPV-2株实际上是猫泛白细胞减少症病毒的变种。

目前，CPV-2已基本从犬群中消失，并被更新的变种所取代，即CPV-2a型、2b型和2c型，其中，CPV-2b型在犬类中占绝大多数，而所有这些新的变种都可感染猫。

流行病学

自1978年首次在美国发现细小病毒后，世界上大多数其他地区也相继发现该病毒。

细小病毒感染在动物设施中很常见，尤其是在饲养大量未免疫的幼犬的繁育设施中，更是频繁发生。

CPV具有高度传染性，通常经过粪-口途径传播，感染的犬在出现临床症状后可在粪便中排出病毒约10天。个体间直接接触、接触污染物和包括动物设施工作人员在内的多种生物媒介也都可传播该病毒。

临床症状

CPV感染的严重程度受到许多因素影响，包括暴露年龄、母源抗体水平或主动获得免疫水平、免疫能力、并发感染、饮食变化、应激水平和犬种等。

在犬种方面，杜宾犬和罗威纳犬的临床疾病更为严重。虽然这些品种传统上不是以研究用犬的目的而繁育的，但它们仍然可能用于实验或教学。

感染发生时，表现为重度急性肠炎，包括酱油样或番茄汁样血便、脱水、抑郁、厌食、呕吐和发热。一岁以下的犬比成年犬表现更严重。由于这些症状非常具有特征性，并伴有明显的腥臭气味，即使只见过少数案例也能很容易识别出来。

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在幼犬8-12周之前，母源性抗体可保护幼犬免受感染或减轻疾病的严重程度。4周龄以下的幼犬可能会发生心肌炎，并伴随肺部症状，但无肠道症状。在某些案例中，幼犬可能会嗜睡，出现心室纤颤和肺部并发症并继发死亡。

病理学

在最初的病毒血症后，CPV在胸腺、扁桃体、咽喉、肠系膜淋巴结、脾脏、骨髓和其他组织中复制，并在感染的一周内，通过胞吞作用进入细胞，广泛定植于肠粘膜上皮细胞，其中空肠和回肠是主要定植位置。这是细小病毒典型的组织分布模式，并反映了对由快速分裂细胞组成的组织的偏好，如造血、淋巴网状和肠肝系统的细胞。

这是由于CPV和其他细小病毒一样，需要利用处于细胞分裂周期S期的细胞进行复制。这在幼犬身上表现得最为明显，幼犬的多个组织细胞分裂旺盛，这也部分解释了为什么幼犬的感染比成年犬更严重。

病毒一般可在感染后的第3~12天从粪便中检测到，排毒的高峰出现在第4~7天。然而，也有报道显示病毒可以从感染后22天的动物的粪便中被检测到。大体上，受影响的肠管增厚并有出血，而急性肠炎也可能使犬易发生肠套叠，局部肠淋巴结水肿、肿大。

当病毒侵袭心肌细胞导致急性心肌炎时，心肌出现白色条纹，常伴有肺水肿。另外，在一份报告中，CPV被认为是引起犬多形性红斑的原因。

肠炎的组织病理学病变包括严重的肠隐窝坏死和绒毛萎缩。急性感染后存活下来的犬的上皮细胞可以再生。在胸腺和其他淋巴组织中有广泛的淋巴细胞破坏，这可能导致严重的白细胞减少，特别是淋巴细胞和中性粒细胞减少，这是CPV感染的诊断标志。继发性细菌感染可导致败血症和内毒素血症。心肌炎的特征是心肌坏死、单核细胞浸润和核内包涵体。体液免疫发展迅速且明显，至少可持续24个月。作为抵抗继发感染的第一道防线，局部分泌免疫似乎比全身免疫更重要。

研究影响

很少有研究直接描述CPV对涉及犬的实验数据的影响。据报道，CPV可调节机体对其他病原体的免疫应答。CPV还可诱导明显的白细胞减少、实验研究中的肿瘤消退、心肌损伤继发的脑白质软化、细胞因子的产生和释放、血凝过快以及细胞凋亡率的增加。

由于中性粒细胞的减少，CPV也可能增加对其他病原体的易感性。显然，CPV自然感染会严重影响涉及心血管、肠、肝、造血、淋巴网状系统、神经和呼吸系统的研究，根据感染时动物的年龄，其他器官系统也可能受到影响，但很少影响皮肤系统。

另外，除了直接影响肠肝系统外，测量营养参数的研究也会受到影响。

诊断和控制

对于有经验的兽医，通常可以根据病史和临床症状作出推测诊断。

然而，如果需要排除其他病原体感染导致的血便，例如空肠弯曲杆菌等，则需要实验室技术鉴别诊断。

其中，抗原检测试剂有助于在病程早期确诊。如果要采取适当的控制措施，快速诊断是至关重要的。病毒分离、血清学、组织病理学和免疫化学也可以选择，但需要更长的检测周期。较新的方法，如PCR也可能成为重要的诊断工具。

如果有可能，应立即将感染的犬与健康犬只隔离，或实施安乐死，或护理至恢复健康。在尝试治疗时，至少应包括液体和电解质的补充和给予广谱抗生素。感兴趣的读者也可参考其他的治疗和疫苗接种建议。

CPV的无包膜特点使其高度耐极端环境条件，包括高温、极端pH值、干燥以及破坏包膜的化学物质。CPV可被1：30的漂白剂灭活，但不能被季铵盐化合物灭活。

在笔者看来，一旦动物设施被CPV污染，由于持续的环境污染而导致的零星感染可能会使该设施长期或永久不适合养犬。

接触感染犬时或在污染区域工作时所穿的防护服应被彻底消毒，或与所有其他污染材料一起处理。为防止CPV进入该设施，应从信誉良好的供应商获得犬只，并进行充分的免疫接种。不过，CPV 2型的疫苗可能不能对异源毒株和更常见的CPV 2b株产生足够的保护作用。

在饲养用于研究的犬的设施中，应将受感染的幼犬与其他犬隔离，以减少接触的机会。尤其是在它们从母源抗体的减弱到形成保护性免疫抗体这段最脆弱的时期。由于已从猫中分离出CVP 2a - 2c型毒株，应将野猫排除在动物设施之外。

参考文献：David G. Baker, Natural Pathogens of Laboratory Animals, 2003