“德尔塔克戎”真的来了；首个“逆转衰老分子”人体临床试验完成，人类有望迎来科学延迟衰老时代
1、“德尔塔克戎”真的来了？英国病毒学家：看起来像是序列被污染了
根据《塞浦路斯邮报》报道，当地时间1月8日，塞浦路斯科学家宣布在当地社区发现了一种新型冠状病毒变异毒株，该毒株为德尔塔和奥密克戎德结合体。次日，《塞浦路斯邮报》进行了更新报道，英国伦敦帝国理工学院新冠疫情应对专家组的病毒学家Thomas Peacock表示，塞浦路斯研究人员发现的“德尔塔克戎“编译毒株可能是因为序列被污染了。
2、康方生物CD47单抗联合PD-1/VEGF双抗化疗治疗恶性肿瘤的Ib/II临床研究获批开展
1月10日，康方生物宣布其自主研发的新型肿瘤免疫治疗新药CD47单抗（AK117）联合PD-1/VEGF双特异性抗体（AK112）已经获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）批准，开展联合或不联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性、PK、免疫原性以及抗肿瘤活性。
3、首个“逆转衰老分子”人体临床试验完成，人类有望迎来科学延迟衰老时代
发表在Science上的一项研究显示，来自美国华盛顿大学医学院的今井真一郎教授发现了人类衰老现象可被有效逆转，并且进行了全球首个β-烟酰胺单核苷酸的人体临床试验。据了解，β-烟酰胺单核苷酸也是“哈佛衰老抑制技术”产物瑞维拓（Reinvigorator）的关键成分。这项研究使得β-烟酰胺单核苷酸真正在人体上得到实验，首次通过科学实验证实了这一“逆转衰老分子“对人体的作用。
4、抗社恐新药国内获批临床
据国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)网站显示，VistaGen Therapeutics的PH94B鼻用喷雾剂临床试验申请获批准，用于治疗成人社交焦虑障碍(SAD)的焦虑症状。2019年12月，PH94B被美国FDA授予快速通道资格，按需治疗SAD。PH94B是一款GABAA受体调节剂，以微克剂量鼻内给药，具有无味、起效快（15min内）安全性好等特点。艾迈医疗拥有PH94B在大中华区、韩国和东南亚地区开发和商业化权益。
5、从临床开发到本土化智造 维昇药业大中华区研发制造基地奠基
1月10日，专注于内分泌相关治疗领域的创新型生物医药公司维昇药业（VISEN Pharmaceuticals) 在苏州工业园区举行了大中华区研发制造基地奠基仪式。这是自2021年5月与苏州工业园区签署合作备忘录以来，维昇药业积极推进项目进入实质性阶段的关键一步，标志着维昇药业从研发、生产到销售的内分泌创新药领域全链条布局日趋完善。
6、红杉中国领投，士泽生物完成近亿元Pre A+轮融资
近日，士泽生物宣布完成近亿元Pre A+轮融资，本轮融资由红杉中国领投、礼来亚洲基金和启明创投共同投资，所融资金将主要用于关键技术平台的完善和加速多条研发管线的研发，以及临床级细胞治疗产品生产基地的建设。士泽生物自创立以来，一直致力于为帕金森病等一系列尚无临床解决方案的重大疾病提供规模化、低成本的干细胞治疗方案。士泽生物目前已自主设计并建设完成1600㎡研发中心并正在建设3500㎡生产转化基地。其团队也已完成了iPS细胞株重编程、iPSC基因编辑平台和iPSC向不同亚型神经细胞诱导分化等关键技术平台的建设，建设完成细胞药物安全性和有效性评价的帕金森病动物模型，并布局了相关专利。
7、可食用微生物合成蛋白企业“昌进生物”完成Pre-A轮5500万元融资
近日，可食用微生物合成蛋白企业上海昌进生物科技有限公司宣布完成Pre-A轮5500万元融资，高瓴创投领投，青岛城投金控、食芯资本跟投。根据相关介绍，昌进生物“以完全的自主知识产权，掌握了该领域的创新主动权和产业化主动权。生物质发酵技术路线完成了特色菌种开发和系列发酵工程技术以及产品应用场景设计。产品具有低碳排放、高蛋白、高膳食纤维、0碳水、低卡、低脂、可改善肠道菌群等特点。昌进生物目前已经完成了关键底层技术建设，异源表达蛋白开发周期从最初的6个月缩短到3.5个月，直至如今的7-9天。新型蛋白研发成果已经呈现井喷式增长，预计2022年开始初步实现产业化，届时将会有更多惊喜成果呈现。
参考资料：
[1]Yoshino M, Yoshino J, Kayser BD,et al. Nicotinamide mononucleotide increases muscle insulin sensitivity in prediabetic women. Science. 2021 Jun 11;372(6547):1224-1229. doi: 10.1126/science.abe9985. Epub 2021 Apr 22. PMID: 33888596; PMCID: PMC8550608.
[2]可食用微生物合成蛋白企业昌进生物完成Pre-A轮融资。
