1.造模方法  普通狨猴4只，均为雄性，雌雄白须狨猴各1只。普通狨猴静脉注射龙甲7毒株悬液，而白须狨猴则用龙甲25毒株悬液灌胃感染。感染后每周取狨猴股静脉血1～2ml。检测丙氨酸转氮酶、谷氨酞转氨酶和乳酸脱氢酶的活性；测定血清中IgM类和总抗HAV抗体。

接种后逐日取新鲜粪便，用免疫电镜法检查HAV颗粒。持续30d后，逐渐延长粪便标本采集的时间，至实验结束前为每周采集一次。

在实验感染前和感染后，根据动物临床症状，在狨猴血清酶活性首次显著升高时以及接种后第60天和第90天，作肝组织活检。

2.结果  血清ALT、谷氨酰转氨酶(aspartate aminotransferase, AST)和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase, LDH)的活性均见升高，肝活组织检查见有与急性病毒肝炎相一致的组织病理变化。此外，用免疫电镜法检出狨猴粪便中HAV颗粒，狨猴接种HAV后36d，血清IgM类和总抗HAV抗体均阳转。

当血清酶活性显著升高时，肝活组织检查均出现明显的病理变化，表现为肝细胞变性和轻度坏死，在接种后60d，肝组织病变加重，感染后90d，开始出现病变好转，肝组织修复，肝病理变化以细胞增生为主，病变范围缩小。

3.模型特点  采血及肝活组织检查后恢复快，其血常规及血清生化酶测定结果与人类近似，HAV毒株胃肠道接种的造模方法模拟了人类甲肝自然感染途径，可作为研究甲肝的良好动物模型。