省级发布专栏
您现在的位置:首页
陈勇彬课题组发现糖基转移酶GLT8D1调控胶质瘤干细胞功能和肿瘤进展的新分子机制
2022年03月22日
来源:中国科学院昆明动物研究所
作者:
责任编辑:yjcadmin
摘要:2022年3月17日,中国科学院昆明动物研究所陈勇彬课题组在《Cell Death and Differentiation》杂志在线发表了题为“Hypoxia-induced GLT8D1 promotes glioma stem cell maintenance by inhibiting CD133 degradation through N-linked glycosylation”的研究论文。
低氧可诱导产生过量的活性氧ROS(reactive oxygen species),并通过影响基因组稳定性、表观遗传模式(如甲基化修饰、非编码RNA和染色质重塑等)、细胞代谢通路活性改变等,浓度依赖性地促进或抑制肿瘤的发生和发展。中国科学院昆明动物研究所陈勇彬课题组前期研究发现糖基转移酶GLT8D1受低氧转录因子HIF-1a诱导,调控胚胎早期中枢神经系统发育(Nature Communications,2018),并在胶质瘤干细胞的细胞膜表面特异性高表达。GLT8D1与胶质瘤干细胞标志物CD133膜蛋白直接结合,通过糖基化修饰CD133抑制其溶酶体蛋白降解途径,进而稳定CD133的表达和胶质瘤干细胞活性。而FDA批准的抗高血压的临床老药:乐卡地平(lercanidipine),可以通过抑制糖基转移酶GLT8D1在肿瘤干细胞中的表达水平,进而抑制肿瘤的恶性进展;课题组同时设计表达了分子小肽FECD133,发现其可以通过阻断GTL8D1与CD133蛋白之间的结合,下调CD133蛋白的稳定性,进而抑制胶质瘤干细胞活性。其中乐卡地平(老药新用)抗胶质瘤的临床试验正在开展当中。
该项工作陈勇彬研究员为论文的唯一通讯作者,中科院昆明动物所博士刘坤和江丽萍,为该论文的共同第一作者。该工作得到了国家重点研发计划,中科研先导专项和国家自然科学基金等项目的资助。
上一篇:发现KLF5-lncRNA KPRT4正反馈调控环路促进基底型乳腺癌细胞增殖[ 03-22 ]
下一篇:陈策实课题组发现去泛素化酶STAMBPL1稳定MKP-1促进乳腺癌耐药…[ 03-22 ]
编辑信箱
欢迎您推荐或发布各类关于实验动物行业资讯、研究进展、前沿技术、学术热点、产品宣传与产业资源推广、产业分析内容以及相关评论、专题、采访、约稿等。
我要分享 >对不起,暂无资料。
热点资讯
- 年
- 月
- 周