胆道闭锁(biliary atresia,BA)是新生儿时期导致肝移植的重要病因之一,近年来随着诊断技术的提高,本病的发病率也在不断上升,但本病的具体病因及发病机制尚不明确,动物模型的出现是探索本病的重要途径。 

但国内对本病的认识及相关动物模型的研究还相对滞后,目前BA模型主要分为药物毒物诱导型、胆道机械结扎型、轮状病毒诱导型3大类,其中药物毒物诱导的BA模型对胆管具有选择性,目前还存在诸多尚未解决的问题; 胆道结扎的方法虽然造成胆管闭锁,但和真实世界的BA存在发病年龄等不相符的情况;而轮状病毒诱导胆管闭锁模型目前被广泛接受,也是当前主要的研究模型,但是在肝纤维化形成之前,模型动物均已死亡,也不能充分反映BA的疾病进展过程;而采用轮状病毒基因重组方法建立的动物模型有存活时间相对较长,并且可以实现肝纤维化的优点,更接近实际的病理发展过程,是具有前景的模型。 

总的来讲,BA的研究尚缺乏完全符合临床实际,充分反映临床疾病发展的理想动物模型。 

阅读原文：胆道闭锁实验动物模型的比较.pdf