大鼠的视觉系统虽不如猴和猫那样接近人类，但仍有一定的立体视范围，其视觉发育较猫快2～3倍，2～8周龄为其视觉发育的敏感期。大鼠价格便宜，容易饲养，动物的选择可以实现标准化从而减少误差。故大鼠是目前选用视觉发育研究最多的实验动物，特别是对于视觉中枢的研究则更为广泛。

大鼠弱视模型可采用Wista大鼠或者SD大鼠，一般都选用2周龄大鼠。入选大鼠按0.2ml／kg体重腹腔注射10％水合氯醛或者乙醚吸入麻醉，应用0.3％碘伏严格消毒大鼠欲术眼眼睑后分别剪除上、下眼睑睑缘1.5～2.0mm，将眼睑创缘对合良好后用5-0丝线分层缝合皮下和皮肤组织2～3针，以封闭术眼。也可直接缝合大鼠实验眼。术后3d内给予青霉素10万U／kg腹腔注射以预防感染，1周内应每日消毒及检查创口，避免感染造成缝线脱落。在自然光线下饲养4周，但每日光照时间不少于12h。1个月后可成功造成大鼠剥夺性弱视模型。特殊实验要求时也可在幼鼠出生后第3天实施视觉剥夺手术。

4周后所有造模大鼠行VEP检测判定造模情况。先将造模大鼠形觉剥夺眼粘连的眼睑剪开，充分暴露眼球角膜，与正常组大鼠一起置于暗室内暗适应30min，按0.3ml／kg体重腹腔注射10％水合氯醛麻醉，双眼结膜囊内滴入美多丽眼液充分散大瞳孔，剪除大鼠前囟、双侧乳突和双侧头颅后极部对应视皮质部位处的体毛。将大鼠置固定仪上，分别检测实验组大鼠形觉剥夺造模眼和未造模眼P-VEP。检查一眼时，用不透明黑色眼罩遮盖另一眼。调整受检眼使视网膜中央对准中央视标，角膜顶点距视屏25cm。采用棋盘方格图形翻转刺激。平均亮度50cd／m2，面积相当于视角120×120，空间频率0.16cpd，时间频率1Hz，对比度60％，带通0.5～100Hz，叠加100次，阻抗<2kΩ。