卵黄囊瘤，又名内胚窦瘤、婴儿型胚胎癌，是一种高度恶性的生殖细胞肿瘤，来源于原始生殖细胞，是非生殖细胞性生殖细胞肿瘤的一种，具有胚体外卵黄囊分化特点。卵黄囊瘤发病原因不明确，可能发生于任何年龄，多发于儿童及青少年，也可发生于成人。根据发病部位不同，可以分为颅内卵黄囊瘤、性腺卵黄囊瘤（卵巢、睾丸）、颅外性腺外卵黄囊瘤（纵膈多见）[1]。

卵黄囊瘤治疗现状    

颅内卵黄囊瘤通常手术结合放化疗治疗，颅外卵黄囊瘤则需要手术结合化疗治疗。颅内卵黄囊瘤化疗通常使用EP方案（顺铂+依托泊苷）或CE方案（卡铂+依托泊苷）与IE方案（异环磷酰胺+依托泊苷）。颅外卵黄囊通常选择BEP方案（博来霉素+依托泊苷+顺铂）或者JEB方案（博来霉素+依托泊苷+卡铂）[1]。

儿童卵黄囊瘤如果能早期诊断并规范治疗，生存率可达90%以上。但由于卵黄囊瘤恶性程度高，如果不及时治疗，进展迅速，容易复发及转移，生存率较低。另外成人卵黄囊瘤通常还伴有其他生殖细胞肿瘤成分，较为复杂，致死率较高。

南昌乐悠生物科技有限公司是业内知名的PDX模型构建及药效评价公司，其儿童实体肿瘤库规模国际领先。乐悠生物已经成功构建了国内首例（全球第2例）卵黄囊瘤PDX模型，并在儿童外科国际学术期刊发表相关文章[3]。

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卵黄囊瘤病人比较分散，可能就诊科室：妇产科、泌尿外科、小儿外科、神经外科、胸外科、普外科、肿瘤科等。本公益活动得到了全国各地多位临床专家的支持，如果您是相关领域的专家，欢迎您加入我们的卵黄囊瘤PDX模型协作群，一起共建卵黄囊瘤PDX模型，寻找卵黄囊瘤治疗新方法。

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HDST药筛请参考既往微信文章：为什么要推荐卵巢癌患者做HDST药筛？（附案例说明）。

参考文献：

1.https://www.baidu.com/bh/dict/ydxx_11067962562630356961?tab=%E6%A6%82%E8%BF%B0&title=%E5%8D%B5%E9%BB%84%E5%9B%8A%E7%98%A4&contentid=ydxx_11067962562630356961&query=%E5%8D%B5%E9%BB%84%E5%9B%8A%E7%98%A4&sf_ref=search&sf_ch=ch_search_5633&from=dicta

2. Ledford H. US cancer institute to overhaul tumour cell lines. Nature. 2016 Feb 25;530(7591):391. doi: 10.1038/nature.2016.19364. PMID: 26911756.

3. Luo M, He Y, Xie B, Li S, Gan F, Zhang S, Luo P. Establishment and characterization of an ovarian yolk sac tumor patient-derived xenograft model. Pediatr Surg Int. 2021 Aug;37(8):1031-1040. doi: 10.1007/s00383-021-04895-1. Epub 2021 May 24. PMID: 34031745.