1．模型制作方法  Wistar大鼠，体重350～450g，雌雄不拘。LPS溶于灭菌PBS中配制成浓度为1mg／ml的溶液，将氯胺酮及盐酸赛拉嗪混合物分别按照25mg／kg、5mg／kg标准腹膜内注射麻醉大鼠。麻醉满意后将5μg LPs注入大鼠玻璃体腔诱导葡萄膜炎。所有大鼠每隔12h均肌内注射盐酸曲马朵(2mg／kg)止痛处理。造模后24h摘除眼球，10％甲醛溶液固定，拟做免疫组化检查、Western-blot分析。

2．观察指标与分析

(1)组织学分析：LPS处理组光镜下出现大量多形核细胞PMN聚集。

(2)Western-blot分析：角膜中发现一氧化氮合酶(NOS-2)蛋白表达增加。硝基酪氨酸(NO2Tyr)在角膜上皮中阳性表现，而在控制组中很少或阴性表现。