目的 建立 Sdpr 基因敲除小鼠及 Sdpr 转基因小鼠模型,为 Sdpr 基因功能的研究提供小鼠模型。 

方法 利用 CRISPR/ Cas9 技术构建 Sdpr 基因敲除小鼠,利用过表达质粒构建 Sdpr 转基因小鼠模型,利用 PCR 鉴定小鼠基因型,利用 qRT-PCR 和 Western blot 检测 mRNA 和蛋白表达情况,获取小鼠组织进行组织病理学分析,利用流式细胞术对小鼠免疫细胞比较分析。 

结果 获得 Sdpr 基因敲除及转基因小鼠模型。 与野生型小鼠相比,基因敲除小鼠 Sdpr 基因表达降低;组织多处出现炎性灶,肺、脂肪有炎性细胞浸润;肝出现脂肪变性,中央静脉周围可见髓外造血;脾组织红髓出现髓外造血;骨髓中 T 细胞比例降低,胸腺中 CD4- CD8-细胞增多,CD4+ CD8+细胞减少。 转基因小鼠 Sdpr 基因表达增加;肝组织轻微脂肪变性;肺泡间隔增宽;脾组织淋巴细胞增生,红髓细胞增多;外周血中 B 细胞比例增加,M 细胞、T 细胞比例降低,胸腺 CD4+细胞增多,CD4+CD8+细胞减少。 

结论 建立和鉴定了 Sdpr 敲除和转基因小鼠,可以为研究SDPR蛋白及其相关胞膜窖蛋白在不同组织器官中的作用机理提供模型。 

阅读原文：血清剥夺反应因子(Sdpr)敲除及转基因小鼠的建立与表型分析.pdf