目的 在野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠模型上抑制内质网应激,观察内质网应激-线粒体自噬通路在大鼠肺动脉高压中的作用。 

方法 选择 45 只 SD 大鼠,将其随机分为 3 组:分别为正常对照组、野百合碱诱导的肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)组及 4-苯基丁酸(4-phenylbutyric acid,4-PBA)药物干预组,每组 15 只。 利用生物信息采集系统测定各组大鼠血流动力学指标平均肺动脉压力和平均右心室压力;采用苏木精- 伊红染色观察肺血管重塑改变,并利用 Image J 病理分析软件测定肺血管重塑相关指标;在电镜下观察肺血管平滑肌细胞中线粒体状态改变;采用 qPCR 分子生物学手段测定内质网应激-线粒体自噬通路关键因子的 mRNA 表达水 平。 

结果 (1)野百合碱诱导的 PAH 组平均肺动脉压力及平均右心室压力均升高。 经过 4-PBA 干预后,与 PAH 组相比,平均肺动脉压力及平均右心室压力均下降(P<0. 001)。 (2)HE 染色后发现 PAH 组肺小血管重塑明显,血管重塑指标测定提示肺小动脉中膜厚度增加,管腔狭窄(P<0. 05)。 (3)电镜观察肺血管平滑肌细胞超微结构发 现,PAH 组肺血管平滑肌细胞线粒体肿胀、线粒体嵴结构破坏,溶解消失,可见线粒体自噬现象增多。 抑制内质网应激后,线粒体正常结构破坏减少,线粒体自噬减少。 (4)内质网应激-线粒体自噬通路关键因子的 mRNA 水平测定结果发现,PAH 组内质网应激相关因子 PERK、ATF4、Bcl-2、CHOP 的 mRNA 表达水平上调(P<0. 001),线粒体融合关键因子 Mfn2(mitofusin-2)表达水平下调,线粒体分裂关键因子 Drp1(dynamin-related protein 1, Drp1)表达上调 (P<0. 001),自噬相关因子 12 ( autophagy related 12,Atg12)、微管相关蛋白 1A/ 1B-轻链 3 ( microtubule-associated proteins 1A and 1B,LC3)、p62 (sequestosome-1,p62 / SQSTM1)的 mRNA 表达上调(P<0. 01)。 抑制内质网应激后,内质网应激相关因子的 mRNA 表达水平下降(P<0. 001),线粒体融合因子 Mfn2 表达上调(P<0. 001),线粒体分裂因 子 Drp1 的 mRNA 表达下调(P<0. 001),Atg12、LC3 和 p62 的 mRNA 表达水平降低(P<0. 01)。 

结论 内质网应激可能通过线粒体自噬途径在肺动脉高压发生发展中发挥重要作用,干预该通路可能为肺动脉高压的防治提供治疗新思路。 

阅读原文：内质网应激-线粒体自噬通路在大鼠肺动脉高压中的作用观察.pdf