目的 检测 miR-219a-5p 在胃癌及其癌旁组织中的表达并分析其启动子区域甲基化水平,探讨其对 胃癌细胞系生物学功能的影响。 

方法 利用实时荧光定量 PCR (Real-time quantitative polymerase chain reaction, RT-qPCR) 和甲基化特异性 PCR (methylation specific PCR,MSP) 方法检测胃癌及其癌旁组织中 miR-219a-5p 的表 达及甲基化水平,通过细胞增殖实验和流式细胞仪检测过表达 miR-219a-5p 后对胃癌细胞增殖和凋亡的影响;体外 细胞迁移和侵袭实验检测肿瘤细胞迁移和侵袭能力。 

结果 miR-219a-5p 的表达水平在胃癌患者的癌组织中呈现 普遍下调,miR-219a-5p 在癌组织中的相对表达量(0. 769±0. 95)明显低于癌旁组织表达(2. 114±5. 10),差异具有 统计学意义(P<0. 05);且 miR-219a-5p 表达下调组的 DNA 甲基化水平比表达上调组明显升高;过表达 miR-219a- 5p 的胃癌细胞系 MGC-803 细胞增殖能力和迁移侵袭能力明显受到抑制(P<0. 05),过表达组凋亡比例明显增高(P <0. 05),凋亡相关蛋白 caspase-3 的表达水平明显升高(P<0. 05)。 

结论 miR-219a-5p 在胃癌组织中受甲基化调控 普遍低表达,且其具有抑制细胞增殖和迁移的能力,促进细胞凋亡等类似抑癌基因的作用,有望成为胃癌新的诊疗 靶点。 

原文内容：miR-219a-5p在胃癌中的甲基化调控及生物学功能研究.pdf