脓毒症是严重感染、创伤、烧伤和休克等损伤的常见并发症和主要死因。 革兰氏阴性菌细胞壁成 分脂多糖( lipopolysaccharide,LPS) 导致的内毒素血症是导致脓毒症的主要原因之一。 包括脂多糖结合蛋白 (lipopolysaccharide-binding protein,LBP)和杀菌/ 通透性增加蛋白(bactericidal permeability increasing protein, BPI)在 内的多种血浆蛋白参与调控 LPS 激活的信号通路。 两种蛋白属于同类蛋白家族,结构相似但生物学效应差异很 大:LBP 能协助 LPS 与靶细胞 CD14 受体结合增加宿主对 LPS 的敏感性,而 BPI 可中和 LPS 致炎作用并加速 LPS 从循环内清除。 

本文就 LBP 与 BPI 的结构、功能、治疗脓毒症的潜力及基因多态性与脓毒症的相关性等方面的研 究进展进行综述。

阅读原文：脂多糖结合蛋白和杀菌╱通透性增加蛋白：脓毒症的潜在治疗靶点.pdf