目的 微小 RNA(microRNAs, miRNA)参与了多种癌症的发生发展,有研究证明微小 RNA-218-5p (microRNA-218-5p, miR-218-5p ) 在 癌 症 的 发 展 中 发 挥 着 重 要 作 用。 然 而, miR-218-5p 影 响 肺 腺 癌 ( lung adenocarcinoma, LUAD)发展的具体机制尚未明确。

方法 通过癌症基因组图谱( the cancer genome atlas, TCGA) 数据分析肺腺癌组织中 miR-218-5p 的表达情况,实时荧光定量 PCR(quantitative real time polymerase chain reaction, qRT-PCR)检测 miR-218-5p 和 EGLN3 在人肺正常细胞系和人肺腺癌细胞系中的表达。 蛋白质印迹法( Western blot)检测 miR-218-5p 对 AKT/ mTOR 信号通路关键蛋白表达的影响以及细胞中 EGLN3 的蛋白表达。 使用生物信 息学方法预测并通过荧光素酶报告基因检测证实 miR-218-5p 与 EGLN3 的靶向关系。 细胞活力和细胞毒性检测 (cell counting kit-8, CCK-8)、细胞克隆形成、细胞划痕、Transwell 实验检测 miR-218-5p 与 EGLN3 对肺腺癌细胞功 能的影响。

结果 miR-218-5p 在肺腺癌中低表达,过表达 miR-218-5p 可抑制肺腺癌细胞的增殖、迁移与侵袭,并抑 制 AKT/ mTOR 信号通路的激活。 miR-218-5p 的下游靶基因 EGLN3 在肺腺癌中高表达。 过表达 EGLN3 减弱了 miR-218-5p 过表达对肺腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。

结论 miR-218-5p 靶向下调 EGLN3 抑制肺腺癌 细胞的增殖、迁移与侵袭,这些结果为肺腺癌的新治疗方法和检测手段的开发提供了新的参考依据。

阅读原文：miR-218-5p靶向EGLN3抑制肺腺癌增殖、迁移和侵袭.pdf