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C-NKG重度免疫缺陷小鼠-肿瘤研究经典模型

2023年02月27日 浏览量: 评论(0) 来源:赛业生物 作者:校审 李意祥 责任编辑:lascn
摘要:C-NKG重度免疫缺陷小鼠是赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发的一种重度免疫缺陷小鼠。C-NKG小鼠缺乏成熟的T、B、NK免疫细胞,补体活性降低,巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱。随着年龄的增长,T和B细胞泄漏的发生率极低;且淋巴瘤的发生率极低,可用于长期和短期实验。

重度免疫缺陷小鼠

 了解C-NKG小鼠


C-NKG小鼠是赛业生物在NOD-Scid背景品系上敲除Il2rg基因自主研发的一种重度免疫缺陷小鼠。C-NKG小鼠缺乏成熟的T、B、NK免疫细胞,补体活性降低,巨噬细胞对人源细胞吞噬作用弱。随着年龄的增长,T和B细胞泄漏的发生率极低;且淋巴瘤的发生率极低,可用于长期和短期实验。 

C-NKG小鼠的应用方向


1.与NOD-Scid小鼠相比,C-NKG小鼠的人体细胞和组织移植存活率显著提高,同时能够植入更高比例的正常或癌变人类细胞和组织。 

2.可高效地移植人造血干细胞(HSC)、外周血单核细胞(PBMC)、患者来源的异种移植物(PDX)或成体干细胞和组织。 

3.可用于肿瘤、免疫、自身免疫性疾病、免疫治疗疫苗、GvHD/移植、安全性评估等研究。 

C-NKG小鼠模型应用案例


No.1 应用于人源化PBMC重建

huPBMC-C-NKG小鼠随着移植物抗宿主病(GvHD)的出现而逐渐发生死亡。

重度免疫缺陷小鼠

huPBMC-C-NKG小鼠生存曲线 

PBMC移植后C-NKG小鼠外周血中人源白细胞的含量逐渐增加,3w后CD45+的平均比例在50%左右。 

重度免疫缺陷小鼠

人源PBMC移植C-NKG小鼠后外周血中人源CD45+细胞的含量变化 

huPBMC-C-NKG小鼠重建以T细胞为主。 

重度免疫缺陷小鼠

人源PBMC移植C-NKG小鼠后外周血中人源CD3+细胞的含量变化 

No.2 应用于人源化CD34重建

重度免疫缺陷小鼠
重度免疫缺陷小鼠
重度免疫缺陷小鼠
 重度免疫缺陷小鼠

C-NKG小鼠注射CD34细胞后检测到高水平的hCD45细胞,其中主要以人源B细胞重建为主,人源T细胞随着重建时间增长而增加,同时可见少量人源NK细胞。 

No.3 应用于人源肿瘤细胞系异种移植(CDX)模型

将细胞以皮下注射的形式接种到C-NKG、NOD-Scid小鼠体内,并在不同的时间点测量成瘤体积。细胞接种量为5x106/只,数据以Mean±SEM形式呈现。结果显示,人肝癌细胞Huh7、人胃癌细胞HGC-27和人结直肠癌细胞SW620在C-NKG小鼠上均能有效地建立肿瘤模型。 

重度免疫缺陷小鼠

人肝癌细胞Huh7皮下异种移植肿瘤生长曲线 

重度免疫缺陷小鼠

人胃癌细胞HGC-27皮下异种移植肿瘤生长曲线 

免疫缺陷小鼠

人结直肠癌细胞SW620皮下异种移植肿瘤生长曲线 

相关小鼠模型推荐

不仅是C-NKG小鼠,其他免疫缺陷模型也颇有门道。在选择免疫缺陷鼠时根据不同研究类型,需要考虑具体使用哪种类型的模型?接种的肿瘤细胞的生长特性如何?是免疫学研究还是肿瘤学研究?

为助力新药研发,赛业生物可为科研人员提供C-NKG、NOD-Scid、CB17-SCID、Rag1 KO、Rag2 KO、Tcra KO等多类型免疫缺陷小鼠模型,方便且高效,总有一款适合你。同时,也可以根据项目需求,提供人源免疫系统重建、人源肿瘤细胞系异体移植等服务。 

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