VEGFA小鼠模型-聚集眼科疾病
近期，研究人员宣布找到了抑制血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor, VEGF）的新靶点，即通过FTO抑制来影响VEGF的释放和脉络膜新生血管形成，进而改善眼科疾病症状，这也为眼科治疗提供了新的研究机制。相关研究成果于23年2月发表在《Nature》子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》。
VEGF是一组重要调节因子，能够刺激新血管的生长（血管生成）并增加现有血管的渗透性，在正常发育和创伤愈合中起着关键作用。VEGF包括VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFE以及PLGF这几个类型，在药物研究中，VEGFA最为常见，关系着血管内皮细胞的增殖、迁移和微血管形成等。当VEGFA在眼部过度表达时，会导致异常血管增生、血管渗漏等，继而引发黄斑变性、糖尿病视网膜病变、角膜新生血管等多种眼科疾病。
一、VEGF靶向药物研究进展 到目前为止，已经有多种VEGF药物被批准用于治疗黄斑变性、肿瘤和其他血管相关疾病，从研发领域来看，主要集中在眼科疾病和肿瘤这2大板块。 VEGF药物在眼科领域中的应用主要是针对一些黄斑相关疾病，如湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病视网膜病变等。这些疾病的共同特点是黄斑区域的毛细血管增生和渗漏，导致视网膜水肿和视力下降。VEGF是导致这些异常血管生成的重要因素之一，因此使用VEGF药物可以抑制异常血管生成，减少渗漏，从而改善患者的视力和眼部症状。 以眼科疾病为适应症的VEGF靶向药物中，常见的包括阿柏西普、康柏西普、贝伐单抗和雷珠单抗等。此外，还有许多VEGF药物正在进行临床试验，据ClinicalTrials数据显示，相关药物的临床试验超过600项。 VEGF靶点药物研发现状 二、表型稳定的VEGFA小鼠 为更好地探讨眼科疾病的病理机制，帮助开发靶向药物，赛业生物在C57BL/6J小鼠体内建立了视杆细胞特异性启动子驱动人源VEGFA基因CDS序列表达的模型，以获得能在视网膜特异性过表达人源VEGFA基因的转基因小鼠。这款人源化VEGF过表达小鼠模型可自然发病，眼球结构完整的基础上出现明显的血管病变，可用于新生血管性相关的眼科疾病的药物评价及相关机制研究。同时，利用自研的hVEGF小鼠，赛业生物进行了阿柏西普和贝伐单抗等阳性药测试，评价靶向VEGF的抑制效果。 hVEGF小鼠的构建方式 赛业生物眼科CRO平台拥有一批眼科精细化操作技术人才及齐全的仪器设备，能熟练进行活体眼部检测技术，针对VEGFA小鼠，可进行眼表观察、眼压测量、眼底照相、图像引导OCT、全视野视网膜电图ERG、眼底荧光造影FFA等项目；同时具备专业病理及分子检测技术，包括视网膜VEGFA表达水平、FITC-Dextran灌流视网膜铺片、眼球组织切片VEGF表达水平等评价血管病变情况。 点击了解更多 
全球VEGF靶向药的主要研发领域 
三、VEGFA小鼠模型验证案例 经赛业生物技术团队的实验验证，该hVEGF小鼠的F0代眼底荧光泄露斑块明显、清晰和稳定，与新生血管性黄斑变性疾病表型相似，F1和F2代小鼠均能够稳定遗传亲代表型，适合用于抗VEGFA药效评价等临床前研究中。 FFA（眼底荧光血管造影）结果显示：小鼠眼底出现血管病变，大面积荧光素钠渗漏。 hVEGF小鼠（F0）眼底荧光血管造影结果 OCT显示脉络膜区域有轻微紊乱。 hVEGF小鼠（F0）OCT结果 ERG显示视网膜电位与WT鼠暂无显著差异。 hVEGF小鼠（F0）ERG结果 FFA（眼底荧光血管造影）结果显示：F1小鼠能复现F0表型。 hVEGF小鼠（F1）眼底荧光血管造影结果 FFA（眼底荧光血管造影）结果显示：F2小鼠能复现F0和F1表型。 hVEGF小鼠（F2）眼底荧光血管造影结果 
四、其他眼科模型推荐 除了以上提及的VEGFA小鼠模型，针对视网膜色素变性、先天性黑蒙、全色盲等疾病，赛业生物也开发了一系列基因编辑和人源化小鼠模型，同时可为研究人员提供个性化定制服务。
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