目的 通过研究不同造模周期对羟基脲致肾阳虚动物模型相关指标的影响，得出最佳造模时长，并对模型稳定性进行评价，为温补肾阳治疗肾阳虚证提供稳定的动物模型。

方法 用 ３０ ｍｇ ／ ｍＬ 羟基脲混悬液灌胃， ３００ ｍｇ ／ ｋｇ 体重，每日 １ 次，在灌胃的第 ７、１４、２１、２８ 天分别对动物模型一般情况、肾阳虚相关生化指标、脏腑形态 学等方面进行研究，得出最佳造模周期。

结果 羟基脲致肾阳虚大鼠在羟基脲灌胃第 ７ 天，能量代谢：大鼠体温、 肾 Ｎａ^＋ ⁃Ｋ^＋ ⁃ＡＴＰ 酶活性显著性降低、血清中 ｃＡＭＰ、ｃＡＭＰ ／ ｃＧＭＰ 比值均呈显著性降低（Ｐ ＜ ０５），大鼠四肢末端及 尾部温度、肾 Ｃａ^２＋ ⁃Ｍｇ^２＋ ⁃ＡＴＰ 酶与总 ＡＴＰ 酶活力、ｃＧＭＰ 均无显著性差异（Ｐ ＞ ００５）；神经内分泌系统、免疫功能、 泌尿生殖系统均无显著性差异。 在羟基脲灌胃第 １４ 天，能量代谢：血清中 ｃＧＭＰ 显著性上升（Ｐ ＜ ００５），总 ＡＴＰ 酶活力显著性下降（Ｐ ＜ ０.05）大鼠四肢末端及尾部温度变化、肾 Ｃａ^２＋ ⁃Ｍｇ^２＋ ⁃ＡＴＰ 酶活力均无显著性差异（Ｐ ＞ ０.05）神经内分泌系统： 血清 Ｔ、Ｔ４ 均显著降低（Ｐ ＜ ０.05）尿 １７⁃ＯＨ⁃ＣＳ、血清 Ｔ３ 均无显著性差异（Ｐ ＞ ０.05）泌 尿生殖系统：肾、睾丸均出现结构性病理变化，肾指数显著性下降（Ｐ ＜ ０.05）免疫功能：胸腺出现结构性病理变 化，脾指数尚未出现显著降低（Ｐ ＞ ０.０５）。 在羟基脲灌胃第 ２１ 天，能量代谢：大鼠四肢末端及尾部温度、肾 Ｃａ^２＋ ⁃ Ｍｇ^２＋ ⁃ＡＴＰ 酶活力均显著降低（Ｐ ＜ ０.０５）；神经内分泌系统：尿 １７⁃ＯＨ⁃ＣＳ、血清 Ｔ３ 含量均呈显著降低（Ｐ ＜ ０.０５）； 在羟基脲灌胃第 ２８ 天，免疫功能：脾指数显著降低（Ｐ ＜ ０.05）胸腺病理变化显著且不可逆，泌尿生殖系统：肾、睾 丸的病理变化显著且不可逆。 能量代谢、神经内分泌系统、免疫功能、泌尿生殖系统各指标在第 ２８ 天仍呈现下降 趋势，与 ２１ ｄ 相比，能量代谢、神经内分泌系统、泌尿生殖系统各指标均无显著性差异（Ｐ ＞ ０.05）

结论 羟基脲 致肾阳虚大鼠模型各个检测指标出现显著性差异的时间段不尽相同，能量代谢、神经内分泌系统、免疫功能、泌尿 生殖系统等多方面表现出显著性差异，最佳成模时间为

阅读原文：不同造模周期对羟基脲致肾阳虚动物模型的影响.pdf