目的 构建LGALS3BP(lectin,galactoside-binding,soluble,3 binding protein,LGALS3BP)基因3'非编码区(3'-untranslated region,3'UTR)的野生型及突变型荧光素酶报告基因重组载体并进行鉴定，以备进一步研究miRNA对LGALS3BP基因的调控。

方法 Targetscan软件预测LGALS3BP3'UTR上的mRNA结合位点；以人肝癌细胞系SMMC-7721基因组DNA为模板，进行PCR扩增，获得野生型LGALS3BP基因3'UTR片段，经双酶切将目的片段定向插入报告基因载体pGL3-Control中，将克隆好的重组载体转化大肠埃希菌DH5a感受态细胞进行扩增，采用菌落PCR及测序监定重组子。设计位点突变型LGALS3BP3'UTR扩增引物，以构建的野生型LGALS3BP3UTR重组质粒为模板，采用重叠PCR及定点突变PCR技术进行扩增分别构建单独位点及双位点突变型重组荧光素酶报告基因载体。

结果 野生型LGALS3BP3'UTR重组质粒经菌落PCR鉴定，可见871bp的目的基因片段，大小与预期相符；测序结果表明，插入序列与LGALS3BP3'UTR序列完全一致且插入方向正确。Targetscan软件预测到LGALS3BP3'UTR区有两个感兴趣的miRNA结合位点。突变型LGALS3BP3'UTR重组质粒测序鉴定结果表明，单独位点及双位点突变型重组质粒中均成功引入结合位点突变。

结论 成功构建LGALS3BP的3'UTR野生型(pGL3-LGAL-W-3'UTR)、两个单独位点突变型(pGL3-LGAL-M1-3'UTR和pGL3-LGAL-M2-3'UTR)及双位点突变型(pGL3-LGAL-M-3'UTR)重组荧光素酶报告基因载体，为后续研究miRNA对LGALS3BP基因的调控奠定基础。

阅读原文：LGALS3BP3'UTR荧光素酶报告基因载体构建及鉴定.pdf