1.免疫原  多肽序列acetyl-SLKLMATLFSTYAS采用FMOC固相法合成，以HPLC法纯化至纯度达95％以上，并经质谱法鉴定。

2.动物  SPF级纯系小鼠6～8周龄，雌雄各半。

3.免疫方法  按注射剂量不同分为实验组及对照组人工合成多肽溶于PBS缓冲液配制为1mg/ml、2mg/ml、3mg/ml三种不同浓度与等体积完全福氏佐剂乳化混合(混合多肽终浓度分别为0.5mg/ml、1.0mg/ml、1.5mg/ml)。实验组小鼠分别于双侧腋下及腹股沟多点皮下注射。上述不同浓度乳化液0.1ml每组对应多肽剂量每只分别为50μg、100μg、150μg。初次免疫1周后以同样方法再次免疫实验组小鼠，对照组在相同的时间以不含多肽的PBS液与CFA乳化混合后皮下注射。

4.病理表现  大体观可见部分小鼠心脏增大且苍白，少数可见心包钙化发生。镜下可见部分小鼠心脏炎性细胞浸润明显，心肌细胞周围及心肌间质均有炎性细胞浸润，主要为单核细胞，并伴有心肌细胞肿胀、颗粒样变性及坏死。

5.优缺点  EAM动物模型的建立为进一步研究自身免疫机制的致病作用提供了便利。