目的 优化新生1d乳鼠急性心肌梗死手术细节，建立稳定的模型并进行标准化评估。

方法 出生l日龄(postnatal1day,P1)CDl小鼠实施三组手术操作：第一组，冠状动脉左前降支(left anterior descending,LAD)结扎（左心耳缘下方1mm,宽度为1mm,结扎深度<0.5mm)为标准深度结扎组(standard myocardial infarction,SMI);第二组，LAD结扎位置和宽度不变，结扎深度>0.5mm为深度结扎组(deep MI,DMI);第三组，只开胸不进行LAD结扎组为假手术组(Sham)。通过TTC、伊文思蓝-TTC染色明确LAD结扎是否成功；术后3、7、14、21、28d通过HE染色和Masson染色评估P1小鼠LAD结扎的心肌组织损伤、纤维化和再生程度；术后28d通过超声心动图检测小鼠心脏结构和功能变化。

结果 首先详细描述了P1乳鼠心肌梗死模型构建过程，通过实现LAD暴露、结扎、术后护理等过程提供了一种稳定再生和高存活率的MI程序。术后1d通过TTC、伊文思蓝-TTC染色确定了SMI模型结扎成功，术后28d超声心动图发现与假手术组相比，LVEF、LVFS,LVDd和LVIDs无统计学差异，说明心脏结构和功能基本恢复正常，术后3、7、14、21、28 d Masson染色发现，SMI组心脏组织纤维化面积分别为15.67%、3.34%、2.99%、2.73%、1.11%,说明术后28d心肌梗死面积几乎完全恢复；DM1组与SMI组相比，小鼠存话率降低了35.71%(SMI为85.71%，DM1为50%)，术后28d超声结果显示，LVEF、LVFS分别降低了(17.25±6.03)%、(11.37±4.06)%，LVIDd、LVIDs分别升高(0.46±0.15)%、(0.69±0.20)%(P<0.05),纤维化面积DMI组为SMI组6倍，说明>0.5mm的深度结扎，心脏无法实现术后28d的完全再生修复。

结论 本研究详细描述了1日龄小鼠标准急性心肌梗死模型建立过程，通过TTC、伊文思蓝-TTC染色、心脏超声，Masson染色方法评估了术后不同时间点心脏梗死面积、心脏结构、功能以及纤维化程度；同时明确>0.5mm的深度结扎，心脏无法实现术后28d的完全修复；本研究为建立稳定可靠的1日龄小鼠急性心肌梗死模型以及手术评估提供了参考数据

阅读原文：1日龄乳鼠心肌梗死模型制备及标准化评估.pdf