目的 观察氟化钠(NaF)亚慢性染毒对雄性大鼠心脏、肝、肾以及睾丸组织病理损伤及功能的 影响,并探讨其可能的作用机制。

方法 将 32 只 Wistar 雄性大鼠随机分为对照组和低、中、高剂量 NaF 组, 每组 8 只,分别予 0、12、24、48 mg / kg 氟化钠溶液灌胃,每周染毒 6 d,持续 16 周。 记录大鼠氟牙症发生情况, 体重变化及计算大鼠心脏、肝、肾和睾丸脏器系数;ELISA 法检测大鼠血清 SOD、CAT、GSH-Px、MDA 活力 / 含 量水平;采用 HE 染色观察心脏、肝、肾和睾丸组织病理损伤;生化法检测大鼠心肌酶谱、肝功能和肾功能;并 对大鼠精子质量进行分析。

结果 与对照组相比,低、中、高剂量 NaF 组大鼠上、下颌切牙均呈不同程度的氟 牙症改变,提示造模成功。 高剂量 NaF 组大鼠体重低于其余 3 组( P< 0. 05) ,低剂量 NaF 组和高剂量 NaF 组 肾脏器系数高于对照组( P<0. 05) 。 与对照组相比,中、高剂量 NaF 组 CAT、GSH-Px 活力均下降( P< 0. 05) ; 高剂量 NaF 组血清中 MDA 含量水平升高( P<0. 05) ;HE 染色结果提示与对照组相比,低、中、高剂量 NaF 组 心脏、肝、肾和睾丸均出现不同程度的病理性损伤;与对照组相比,各剂量 NaF 组 LDH 和 CK-MB 含量水平升 高( P<0. 05) ,中、高剂量 NaF 组大鼠血清中 ALT 和 AST 含量升高( P<0. 05) ,高剂量 NaF 组大鼠血清中 GGT 含量升高( P<0. 05) ,低、中、高剂量 NaF 组大鼠血清中 BUN 和 Scr 含量升高( P< 0. 05) ,低、中、高剂量 NaF 组大鼠的精子数量下降,精子活率和精子畸形率上升( P<0. 05) 。

结论 氟化钠亚慢性染毒可使大鼠多脏器 组织出现损伤效应,其机制可能与氧化应激诱导有关。

阅读原文：氟化钠亚慢性染毒致雄性大鼠多脏器损伤效应的初步研究.pdf