(1)复制方法  成年大鼠，切除一侧肾脏，另一侧肾动脉结扎2/3，手术后2周开始测大鼠尾动脉血压，收缩压>140mmHg(18.6kPa)者确定为高血压患鼠。在术后2周、1个月、2个月、4个月4个时间点处死，处死前收集动物24h尿、测24h尿蛋白量；然后进行心脏取血，测血肌酐、尿素氮浓度；处死动物并立即取出肾脏，制备病理组织学样品并观察相关指标。

(2)模型特点  术后2周、1个月、2个月、4个月实验动物的血压升高，术后2个月和4个月，血肌酐、尿素氮浓度及24h尿蛋白量明显升高，提示肾功能有严重损害。术后1个月动物肾小球毛细血管基底膜(GBM)略增厚，局灶性系膜细胞增生，系膜基质增多。术后2个月系膜基质明显增多，尤以血管极为显著，并可见PAS染色强阳性物质沉积及泡沫样改变，系膜细胞明显增多，有的可见新月体形成。4个月时硬化肾小球增多，沿血管壁可见PAS染色强阳性的玻璃样物质沉积，GBM明显增厚。普通电镜可见术后2周动物肾小球系膜区增宽，有基质增多的倾向，术后1个月时系膜基质增加，细胞数增多，内皮细胞下水肿，基底膜厚薄不一，病程2个月时基底膜普遍增厚，术后4个月时，内皮细胞水肿变性，内皮细胞孔张开，系膜基质明显增多、硬化，有基底膜样物质增生和致密沉积物，致系膜区显著加宽，基底膜明显增厚，可向上皮侧形成小丘状突起，并可见到足突融合现象。术后2个月和4个月高血压大鼠GBM均明显增厚。组化电镜可见正常动物GBM外疏松层大小一致，排列较规则的PEI染色颗粒(此为负电荷位点存在的部位)，基底膜转折处PEI染色颗粒明显增多，在基底膜内疏松层也有少量染色较浅、大小不一致、排列不规则的PEI染色颗粒。GBM上 PEI染色颗粒，数量多，密度大。肾小球系膜基质也可见到散在的PEI染色颗粒。模型动物随着病程进展，PEI染色颗粒逐渐减少。术后4个月的模型动物，GBM外疏松层PEI染色颗明显减少，排列稀疏，且可见到颗粒丢失现象而引致的排列不规则。肾小球系膜基质中多聚亚胺(PEI)染色颗粒也随病程发展有逐渐减少之势。

(3)比较医学  本模型理论根据主要是高血压病一般常表现有肾阴虚内热的证型，此模型用滋肾阴方药有效，用温肾阳方药反而加重其病情。临床高血压病中医辨证多为肝肾阴虚证或肝阳上亢证，本方法模拟高血压发病机制复制高血压疾病模型，但证候特征是否属于单纯肾阴虚证需要进一步评估，仅仅依据上述实验结果尚难以定论。