方法一

1.造模材料  动物：雄性Wistar大鼠，体重150～200g；药物：二氧化硫(SO2)；器械：熏箱。

2.造模方法  造模组大鼠每天置于熏箱内(维持温度22～26℃)吸入含10的-6次方(体积分数)SO2混合空气4h，每周6天，共6周。对照组大鼠呼吸室内空气。

3.造模原理  通过吸入SO2造成动物气管损伤产生炎症，从而建立慢性支气管炎模型。

4.造模后的变化  气道炎症损伤改变及内皮素-1(endothelin-1，ET-1)和肾上腺髓质(adrenal medulla, AdM)水平变化：BALF炎症细胞总数、嗜中性粒细胞数、蛋白含量、MDA含量和NO-2水平及肺组织MDA和胶原含量，慢性支气管炎大鼠比对照组均显著增加。血浆、BALF和肺组织ET-1含量，慢支组大鼠比对照组分别增加239％、243％和367％。血浆、BALF和肺组织AdM含量，慢支组大鼠比正常对照大鼠分别增加40％、100％和138％。ET-1和AdM比值(ET-1/AdM)在血浆和BALF，慢性支气管炎大鼠比对照动物显著增加。肺组织ET-1/AdM值，慢支组大鼠比对照组显著增加。

组织病理学改变：慢支组大鼠支气管腔内可见黏液栓，黏膜上皮局灶性变性、坏死，可见浅表小溃疡形成。黏膜上皮杯状细胞增生，黏膜下腺体黏液腺泡增生、肥大，黏液型及混合型腺泡发生黏液变，腺导管扩张。支气管壁可见充血、水肿及炎症细胞浸润。

方法二

1.造模材料  动物：大鼠，体重150～200g；药物：S0：；器械：熏箱。

2.造模方法  造模大鼠吸入SO2 23ml/10L空气，每天30min，持续56天。

3.造模原理  通过吸入SO2造成动物气管损伤产生炎症，从而建立慢性支气管炎模型。

4.造模后的变化  造模56天出现慢性支气管炎病变。

方法三

1.造模材料  动物：大鼠，体重150～200g；药物：SO2；器械：熏箱。

2.造模方法  造模大鼠吸入SO2 3ml/L空气，每天5min，每周6次，45～51天。

3.造模原理  通过吸入SO2造成动物气管损伤产生炎症，从而建立慢性支气管炎模型。

4.造模后的变化  造模36～45天出现慢性支气管痉挛。