小模型大视野：青光眼及其他眼科疾病的研究探索
青光眼（glaucoma）是一组以视乳头萎缩及凹陷、视野缺损及视力下降为共同特征的疾病，病理性眼压增高、视神经供血不足是其发病的原发危险因素，视神经对压力损害的耐受性也与青光眼的发生和发展有关。
在人眼的房水循环中，任何一环发生阻碍，均可导致眼压升高从而导致青光眼。青光眼是人类的三大致盲眼病之一，总人群发病率为1%，45岁以上人群为2%。临床上根据病因、房角、眼压描记等情况，将青光眼分为原发性、继发性和先天性三大类。
眼科疾病研究及相关小鼠模型
作为医学研究中的一个庞大分支，眼科疾病可能源于家族遗传、代谢紊乱、环境暴露、年龄相关变化等多种因素。对于遗传性疾病的深入研究，科研人员普遍采用小鼠模型以模拟人类疾病状态：在基因同源性方面，小鼠基因组与人类相似度近90%；在眼睛结构方面，其视锥细胞与视杆细胞数目比也与人类接近。小鼠模型能提供一个可控的环境，以便人们深入观察疾病的发生发展过程，以及不同治疗策略的作用效果。 针对多种眼科疾病，赛业生物开发了一系列基因编辑和人源化小鼠模型，同时针对具体需求也可定制或合作开发基因编辑小鼠模型，如基因敲除、基因敲入、点突变、人源化小鼠模型，加速药效学验证实验的开展。 多维的药理药效评估 建立稳定可靠的疾病模型之后，下一步便是药理药效的评估：根据药物性质和治疗目的采用不同的递送方式，进而监测生化指标、病理学评估、行为学测试等一系列数据来评估药物的药理效应，为之后的临床试验提供坚实的科学依据。 精细化眼部注射给药 团队拥有一批眼科精细化操作技术人才，能进行小鼠视网膜下注射、玻璃体腔注射和结膜下注射等高难度给药方式。 眼部活体表型检测 团队人员可熟练掌握活体眼部检测技术，如荧光眼底成像、眼前节拍照、光学相干断层扫描（OCT）、视网膜电图（ERG）、荧光素眼底血管造影（FFA）等。 分子病理表型验证 团队人员掌握包括眼科专业采样技术（如角膜、晶状体、视网膜、RPE、脉络膜+巩膜、视神经组织取材），且可提供专业病理及分子检测技术（如WB、qPCR、ELISA、视网膜/脉络膜铺片、视网膜切片、H&E染色、免疫组化、免疫荧光等）等全流程的眼科药效学分析服务。 
打印本文
关闭窗口