遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析

来源:中国实验动物学报2024年第5期 发布时间:2024年07月09日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章

目的 探讨 13 个品系的遗传多样性高血压小鼠的血压表型差异、肾病理变化以及相关致病通路。

方法 将 13 个品系的遗传多样性小鼠分别与 Cckbr - / - 小鼠进行杂交,得到不同遗传背景的 Cckbr + / + 、Cckbr + / - 、 Cckbr - / - 3 种基因型的小鼠。 利用 BP⁃2000 无创血压分析系统测量小鼠血压,利用 Western Blot 检测小鼠肾 CCKBR 蛋白表达变化,利用苏木素⁃伊红(HE)染色、免疫组化( IHC)检测小鼠肾组织病理学变化,利用转录组测序(RNA⁃ Seq)分析筛选原发性高血压致病相关通路。

结果 3 个特定小鼠品系(A/ J、LOT、FIM) 中,收缩压( systolic blood pressure,SBP)Cckbr - / -组较 Cckbr + / +组具有显著性差异(P < 0.05)。 HE 染色及 IHC 发现高血压对小鼠造成了一定 程度的肾损伤。 通过 GO 与 Pathway 富集分析,发现差异表达基因富集在新陈代谢与昼夜节律调节等方面。

结论 遗传多样性高血压小鼠在血压表型、病理特征及基因表达等方面呈现显著性差异,有效模拟了人群的遗传异质性 对疾病表型的影响。

阅读原文:遗传多样性高血压小鼠模型的建立与基因转录调控分析.pdf

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