第四军医大学研究人员在2015年第1期《细胞与分子免疫学杂志》上发表了题为《埃博拉出血热之殇—埃博拉病毒保护性抗原和中和抗体研究进展》一文。文章概述了研究中的EBOV 保护性抗原的生物学特性、致病性、疫苗的开发和中和抗体的研制情况，并简述了保护性抗原和中和抗体的研究策略。

埃博拉病毒( EBOV) 于1976 年在恩扎拉( 苏丹) 和扎伊尔( 现刚果民主共和国) 同时暴发的两起疫情中被首次发现，并以后者所在的埃博拉河而得名。EBOV 因流行性强和致死率高被认为是目前已知对人类最为致命的病毒之一，隶属于单股负链病毒( mononegavirales) 丝状病毒科( fioviridae) 埃博拉病毒属( Ebolavirus) ，是一种呈长丝状体的ＲNA 病毒。据世界卫生组织最新统计，截至2014年12月26日，埃博拉疫情累计报告病例数已达到20081例，其中死亡病例7842例。EBOV 以其高度的致死性威胁着人类的健康，EBOV病毒疫苗与抗体的研发显得至关重要。

保护性抗原是指病原微生物刺激机体可产生保护性免疫应答的抗原成分。在疫苗的研制过程中主要选取病原体的保护性抗原，且疫苗的设计和能否获得批准取决于对保护性抗原的选择及其效力的证明。EBOV 保护性抗原研究策略主要有保护性免疫的检测、假病毒技术、其他的研究策略包括可以在二级生物安全防护实验室的条件下，通过病毒生命周期建模系统来研究埃博拉病毒各种抗原的作用如VP24的研究等。

中和抗体是指在体外细胞培养或动物模型中具有抑制病毒感染能力的保护性抗体。中和抗体主要通过阻止病毒吸附于易感细胞、调理吞噬和激活补体等作用杀灭细胞外的游离病毒，还能协同细胞免疫应答延缓感染者的疾病进程。EBOV 中和抗体研究策略主要包括假病毒技术、抗体的人源化及组合、中和抗体的检测等。

虽然EBOV 致病力强、致死率高、传播性广，但随着科学家们不断努力，随着微生物学和免疫学的持续发展和进步，相信终有一天我们能够走出这种微生物带给人类的阴影。