目的：探讨人α干扰素（IFN-α）基因转化双歧杆菌口服后对小鼠免疫功能的调节作用。

方法：构建含人IFN-α基因的大肠杆菌-双歧杆菌穿梭表达载体pBADX-hIFNα2b，电转化获得IFN-α基因转化双歧杆菌，收集L-阿拉伯糖诱导hIFN-α2b表达后的菌体制备成活菌悬液，灌胃Balb/C小鼠。实验组（IFN）小鼠用0.2% L-阿拉伯糖诱导表达后的hIFN-α2b转化双歧杆菌处理，每只按0.1 ml 1010/ml活菌灌胃；阴性对照组（NC）用等量等体积空载体pBADX转化双歧杆菌活菌灌胃；空白对照组（BC）用等体积生理盐水灌胃。隔天灌胃1次，连续处理2周。流式细胞术检测小鼠胸腺、脾脏和血液中淋巴细胞亚群和比例，流式试剂盒检测IFN-γ、IL-4 等免疫因子的含量。

结果：与NS组和BC组相比，IFN组小鼠胸腺CD3+CD8+、CD4+CD8+细胞的比例显著升高（P<0.01）；脾脏CD3+CD4+、CD3+CD8+和CD4+CD8+细胞的比例均显著升高（P<0.01）；血液中只有CD3+CD8+细胞的比例显著升高（P<0.01）。血液中IFN 组IFN-γ的含量比BC组和NS组显著升高（P<0.01）；此外，NS组IFN-γ的含量比BC组显著升高（P<0.05）；三组小鼠中血液hIFN-α2b和IL-4的浓度无显著性差异（P>0.05）。

结论：口服hIFN-α转化的双歧杆菌促进小鼠胸腺和脾脏淋巴细胞增殖和成熟，增高血液Th1类细胞因子水平。

全文阅读：口服人α干扰素转化双歧杆菌促进小鼠淋巴细胞的增殖和成熟