目的：建立稳定有效的绒毛膜癌SCID beige 小鼠移植瘤模型，观察模型的病程特点和生物学行为。

方法：将3~5 周龄SCID beige雌性小鼠随机分为实验组和对照组；实验组12只小鼠分为A（皮下移植瘤模型）/B（肺转移瘤模型）两组，分别皮下注射或尾静脉注射JAR细胞5×106/只，应用形态学、放射性免疫分析法测定β-HCG、小动物活体成像系统（IVIS）和组织学HE染色方法明确JAR细胞皮下移植瘤及肺转移瘤形成等情况。

结果：实验组接种28 d后，A组小鼠皮下形成质硬肿瘤结节，HE染色符合绒毛膜癌细胞形态学表现；B组小鼠应用IVIS检测显示体内出现单个或多个肿瘤实体包块，HE染色表明肺组织均有不同程度的瘤细胞浸润。接种第14 天，实验组β-HCG水平显著高于对照组（P<0.05）；其中B组β-HCG水平明显高于A组（P<0.05）。

结论：SCID beige小鼠皮下/尾静脉注射JAR细胞可成功构建人绒毛膜癌移植瘤病理模型，该模型能模拟临床绒毛膜癌上皮性实体瘤特性及肺转移特点，是研究人类绒毛膜癌发病机理及实验治疗的良好模型。

全文阅读：应用JAR细胞株建立SCID beige小鼠绒毛膜癌移植瘤病理模型