(1)复制方法①  取体重200～300g大鼠，用12％水合氯醛按0.3g/kg的剂量麻醉后仰卧位固定，动物颈静脉插管供注射药物用。描记动物正常Ⅱ导心电图，连接心电示波器，连续观察动物心电变化。然后从颈静脉注入2～4mg/kg的剂量氯化钡溶液，观察心电示波器并记录心律失常出现的时间和维持的时间。当出现室性早搏，心动过速或室颤时，立即给予适量的治疗药量。观察指标为：能否恢复窦性心律，及恢复时间。用犬时氯化钡的浓度为3mg/kg，兔为4～6mg/kg。

复制方法②  体重200g左右大鼠，用乌拉坦1.2g/kg腹腔麻醉，仰卧位固定，由动物颈静脉插入导管以备给药。在注射氯化钙前预防性给予受试药物。记录动物正常Ⅱ导心电图，然后用3.5％氯化钙(140mg/kg)10s内快速静脉推注完，并同步连续记录动物心电图，以观察其心律失常情况，实验结果以死亡或存活作指标。用药组不出现心律失常时，可5min后再重复注射氯化钙以观察其耐受量。麻醉大鼠静脉注射氯化钙120～200mg/kg可产生严重的心律失常。若于10s内静注120mg/kg，可立即产生阵发性心动过速，继而房室传导阻滞，90s发展为心室扑动或颤动，可逆行室颤，10～30min可恢复。但个别大鼠呼吸高度抑制，最后导致心跳停止而停搏，但这种动物不是因心律失常而死亡，应剔除。

(2)模型特点  氯化钡和氯化钙诱发室性心律失常所需的时间很短，动物心律失常各期的变化迅速，不如乌头碱诱发的心律失常各期的变化分界明显，因此有时只能以动物的存活率作为实验观察的指标。但也不失为一种快速的药物筛选模型。

(3)比较医学  氯化钡所致的心律失常是因为一方面 Ba2+有与Ca2+相似的作用，对兔心脏有洋地黄作用，可抑制心肌细胞膜上的Na+一K+一ATP酶，使细胞内K+减少，导致最大舒张电位减小，细胞内Na+增加，通过Na+一Ca2+交换使细胞内Ca2+增加，导致振荡性后电位及触发活动而使自律性增高；而且两者均能通过慢通道进入心肌细胞，使心肌交感神经兴奋性增加，导致异位节律而使心律失常。另一方面，氯化钡能促进浦氏纤维的Na+内流，提高舒张期的除极速度；抑制K+外流，增加4相坡度，提高心房传导组织和房室束一浦氏纤维系统等快反应细胞的自律性。

而钙离子诱导心律失常的作用较复杂。它不仅与钙离子对心脏的直接作用有关，而且与肾上腺素能神经对心脏的影响也有关。