目的：培育近交系豚鼠品系，建立检测豚鼠遗传结构的微卫星分子标记。

方法：采取近交与回交、单线与优选繁育、选择与淘汰等方法，试图将Zmu-1：DHP远交系豚鼠培育成Zmu-1：DHP近交系豚鼠。用15对已筛选出的豚鼠多态性微卫星引物（另行报道），对该近交系及参照的Zmu-1：DHP远交系和Zmu-2：DHP近交系豚鼠DNA样本进行PCR，通过产物电泳条带分析相关品系的遗传结构，评价各品系遗传纯合性。同样方法研究Zmu-1：DHP近交系各支系豚鼠的遗传结构，评价各支系的遗传纯合性。

结果：经过13年培育，获得8个20代以上的近交豚鼠支系（窝），每个支系分别有1-3只。经鉴定，Zmu-1：DHP近交2系的基因频率达到86.7%，分别高于Zmu-1：DHP远交系的6.7%及Zmu-2：DHP近交系的66.7%；其位点平均基因数为1.13个，分别低于Zmu-1：DHP远交系的2.47个及Zmu-2：DHP近交系的1.33个；Zmu-1：DHP近交系基因型频率也高于其他品系。Zmu-1：DHP近交系的基因类型均包含在Zmu-1：DHP远交系的基因内，但缺少Zmu-2：DHP近交系所携带的2个特征基因。Zmu-1：DHP近交系8个支系的基因纯合率各不相等，第2、8支系基因纯合率较高。

结论：Zmu-1：DHP近交系与Zmu-1：DHP远交系之间既有同源性，又有特异性，Zmu-1：DHP近交系第2支系基本培育成新的近交系豚鼠，多个近交支系的形成有利于筛选具优势性状的支系。Zmu-2：DHP黑色近交系携带白色品系未有的微卫星标记，可能携有与毛色性状关联的优越性状基因。

全文阅读：Zmu-1:DHP近交系豚鼠的培育及其分子遗传结构初步鉴定