胡建军和王凤超为本文章共同第一作者。袁野、朱小泉、王译萱、王淑芳均做出了贡献。技术员张郁和寇朝晖提供了重要的技术支持。高绍荣博士为通讯作者。该研究由科技部和北京市科委资助，在北京生命科学研究所完成。

    卵母细胞和受精卵中存在着多种具有组织特异性和时间特异性表达的核因子。核转运系统以及该系统所转运的多种核因子在细胞核（基因组）重编程以及受精卵基因（组）活化过程中扮演着重要角色。对受精前后入核转运的了解有助于人们探求精卵结合（受精）之后，作为全新生命开始的受精卵胚胎的内在启动过程。

    从卵到胚胎的转化过程中，人们一直不知道众多核因子是通过已经发现的核转运系统家族成员介导入核还是由特异的组织特异性和时间特异性表达的核转运蛋白介导入核。大规模基因组测序的完成和基因表达谱的测定使得发现新的核转运蛋白家族成员提供了更多机会。
通过对小鼠卵母细胞和受精卵基因表达谱的分析，高绍荣研究小组发现并鉴定了一个新的入核转运蛋白家族新成员：KPNA7。KPNA7 主要在卵母细胞和受精卵中高水平表达。受精卵分裂为2-细胞胚胎之后，KPNA7表达水平急剧下降。特异抗体染色显示，KPNA7蛋白主要定位于细胞核或有丝分裂中期纺锤体。

    为了确定KPNA7在小鼠生殖和发育过程中是否扮演着重要角色，高绍荣小组制备了Kpna7基因的基因敲除小鼠。体内实验发现，Kpna7基因敲除之后，雌性小鼠繁殖力明显下降，同时伴随着子代小鼠性别比例失衡。这些研究结果表明，作为入核转运蛋白家族的一个新成员，KPNA7蛋白对于小鼠维持繁殖力是必须的。进一步的体外研究发现，雌性Kpna7敲除小鼠的卵母细胞存在明显缺陷。雌性Kpna7敲除小鼠分离的卵母细胞经过孤雌活化之后，其细胞周期失控而明显加快，但最终在体外培养环境下，不能像正常对照组一样，发育到囊胚期。RT-PCR分析发现， Kpna7基因敲除导致Dppa2、Dppa4和Piwil2等多个转录因子表达异常下调，而Hdac3表达异常上调。 表观遗传学分析发现，Kpna7基因敲除引起三甲基化组蛋白H3K27me3的修饰水平明显下调。生物化学实验表明，KPNA7与KPNB1具有很强的结合，从而提示KPNA7通过与KPNB1共同介导由卵到胚胎转化过程中的重要核因子的入核。

    这项研究发现并鉴定了一个新的入核转运蛋白家族新成员KPNA7。研究证实KPNA7对维持小鼠的繁殖力是必须的。小鼠和人类KPNA7具有较高的同源性，从而提示人类KPNA7蛋白具有相同或相似的重要功能。

原文检索
The Journal of Biological Chemistry,285,33113-33122.

Novel Importin-α Family Member Kpna7 Is Required for Normal Fertility and Fecundity in the Mouse

Jianjun Hu, Fengchao Wang, Ye Yuan, Xiaoquan Zhu, Yixuan Wang, Yu Zhang, Zhaohui Kou, Shufang Wang and  Shaorong Gao

Nuclear importing system and nuclear factors play important roles in mediating nuclear reprogramming and zygotic gene activation. However, the components and mechanisms that mediate nuclearly specific targeting of the nuclear proteins during nuclear reprogramming and zygotic gene activation remain largely unknown. Here, we identified a novel member of the importin-α family, AW146299(KPNA7), which is predominantly expressed in mouse oocytes and zygotes and localizes to the nucleus or spindle. Mutation of Kpna7 gene caused reproductivity reduction and sex imbalance by inducing preferential fetal lethality in females. Parthenogenesis analysis showed that the cell cycle of activated one-cell embryos is loss of control and ahead of schedule but finally failed to develop into blastocyst stage. Further RT-PCR and epigenetic modification analysis showed that knocking out of Kpna7 induced abnormalities of gene expression (dppa2, dppa4, and piwil2) and epigenetic modifications (down-regulation of histone H3K27me3). Biochemical analysis showed that KPNA7 interacts with KPNB1 (importin-β1). In summary, we identified a novel Kpna7 gene that is required for normal fertility and fecundity.
作者简介：

高绍荣
北京生命科学院研究所研究员

教育经历
1993年 中国山东农业大学动物科技学院学士
1996年  中国农业大学动物科技学院生殖生物学硕士
2000年 中国科学院动物学研究所生殖生物学国家重点实验室生殖生物学博士

工作经历
2005-至今 中国北京生命科学研究所研究员
2004-2005 美国康涅狄格州大学助理教授
2004      美国坦普尔大学医学院菲尔斯肿瘤和分子生物学研究所助理科学家
2002-2004 美国坦普尔大学医学院菲尔斯肿瘤和分子生物学研究所博士后
2000-2002 英国苏格兰爱丁堡大学罗斯林研究所基因表达与发育系博士后
1998-2000 美国布朗大学学医学院罗德岛州富有医院不孕不育科研究员助理

研究概述：
北京生命科学研究所高绍荣试验小组的主要研究工作是对哺乳动物体细胞克隆胚胎发育过程中再编程的分子机理研究。此外还包括建立克隆胚胎干细胞系并进行体外分化与功能的研究，以及小鼠卵母细胞与早期胚胎畸形发生机理的研究。高绍荣课题组曾多次在国际知名的生物学杂志《Stem Cell》、《Cell Stem Cell》、《Biology of Reproduction》、《Cell Research》、《Differentiation》等杂志上，其研究成果还入选了美国《时代周刊》评选的2009年全球十大生物医学进展。