目的： 探讨真菌性鼻窦炎（FRS）大鼠鼻窦黏膜组织Maspin、IKKα表达水平及意义。

方法： 40只SD级大鼠建立真菌性鼻窦炎模型，按照随机数字表法分为鼻塞组、FRS组、免疫抑制剂组、侵袭性FRS组，每组各10只，另选择10只健康大鼠作为空白对照组；对照组正常喂养；鼻塞组仅鼻腔塞入止血棉，腹腔与鼻腔内给予等体积0.9% NaCl注射液；FRS组腹腔注射等量0.9% NaCl注射液，鼻腔注射烟曲霉菌孢子悬液；免疫抑制剂组腹腔注射环磷酰胺，鼻腔内注射等量0.9% NaCl注射液；侵袭性FRS组腹腔注射环磷酰胺、鼻腔注射烟曲霉菌孢子悬液建立侵袭性FRS大鼠模型。采用酶联免疫吸附试验检测血清白细胞介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）表达水平；免疫组织化学染色法检测各组大鼠鼻腔组织Maspin、IKKα蛋白表达水平，荧光定量PCR法检测各组大鼠鼻腔组织Maspin mRNA、IKKα mRNA表达水平。

结果： 各组大鼠血清IL-6、TNF-α表达水平比较差异有显著性（P< 0.05），其中FRS组血清IL-6、TNF-α显著高于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组和侵袭性FRS组[（69.3±10.9）ng/L vs（45.2±7.1）ng/L，（46.4±6.7）ng/L，（21.3±4.5）ng/L，（20.9±4.3）ng/L；（30.4±4.8）ng/L vs（14.8±2.7）ng/L，（13.9±1.4）ng/L，（7.9±0.6）ng/L，（7.8±0.4）ng/L]（P < 0.05），对照组血清IL-6、TNF-α又显著高于免疫抑制剂组和侵袭性FRS组（P<0.05），免疫抑制剂组、侵袭性FRS组间血清IL-6、TNF-α表达水平比较差异无显著性（P > 0.05）。免疫组织化学染色结果显示FRS组、侵袭性FRS组Maspin蛋白表达水平显著低于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组，IKKα蛋白表达水平显著高于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组（P < 0.05）；其中侵袭性FRS组Maspin蛋白表达显著低于FRS组，IKKα蛋白表达则显著高于FRS组（P< 0.05）。FRS组、侵袭性FRS组Maspin mRNA表达水平显著低于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组，IKKα mRNA表达水平显著高于对照组、鼻塞组、免疫抑制剂组（P< 0.05）；其中侵袭性FRS组Maspin mRNA表达显著低于FRS组，IKKα mRNA表达显著高于FRS组（P< 0.05）。

结论： IKKα活化后下调Maspin表达是导致FRS发病的主要原因，这一过程可能也是侵袭性FRS分子作用机制之一。

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