哈佛医学院的研究人员对幼鼠断指(趾)再生进行了研究,发现引起再生的细胞为谱系限制性祖细胞,而非多能干细胞,或许有利于揭示断指再生的机制。其研究结果近日发表在《美国国家科学院院刊》(Proceedings of the National Academy of Sciences)上。
有研究表明,幼儿和鼠具有再生指(趾)的能力,但仅限于甲床区,因该区域Msx1 基因表达水平较高。当发生断指(趾)时,胚芽处的大量快速分裂细胞分裂,产生断指(趾)再生。
Jessica Lehoczky等对胚芽细胞了研究,以了解其是否属于多能干细胞或异质性祖细胞。
研究者使用组织特异性基因标记研究幼鼠再生趾的起始细胞,发现该再生趾起源于断趾处的谱系限制性祖细胞,而不是多能干细胞。此外,对Msx1基因的研究发现,Msx1高表达细胞并非多能干细胞,但或许与细胞信号转导有关。
该研究表明创伤愈合和再生的过程或较之前的研究结果更为完整,更为独立,也解释了人类以及鼠的再生能力随着年龄增长而下降的原因。