近日，根据研究美国俄亥俄州立大学综合癌症中心的研究人员完成额一项研究证实：一种穿梭于细胞核内的蛋白质分子可能是治疗急性白血病患者新的作用靶标。 

抑制这一蛋白质家族的药物叫KPT-SINEs，能靶向调控运输蛋白——CRM1。在急性髓细胞性白血病（AML）细胞和动物模型研究中，研究人员发现这些药物能抑制白血病细胞增殖，阻断细胞分裂并诱导细胞死亡和分化。

在AML动物模型中，与对照组相比，KPT-SINEs能延长动物46％的存活时间。

KPT-SINEs对有NPM1肿瘤抑制基因突变的白血病细胞特别有效，这类突变白血病患者占所有成人白血病患者的三分之一左右。

这项研究结果发表在Blood杂志上。

医学助理教授Ramiro Garzon称：我们的研究表明这些药物可能是一个有效的治疗药物，特别是对AML NPM1突变患者来说。

研究人员我们希望尽快将这些药物启动临床试验，并进一步研究其与目前其他化疗药物结合使用情况。