(1)复制方法  ①出生7d的C57BL/6N小鼠放入75％氧环境，控制室温(23±2)℃，5d后返回空气环境。②出生7d大鼠进入有机玻璃制作的半密闭氧箱中，氧箱内接人医用氧气，维持箱内氧饱和度75％，一直持续5d，隔日打开氧箱清扫，加食、换水，每次约5min。5d后，将大鼠移入正常氧环境中再饲养7d。

(2)模型特点  19d时小鼠用荧光素灌注视网膜血管铺片显示，视网膜血管形态和分布发生明显改变，失去正常规则的网状分布，大血管显著扩张，大片无灌注区，大量新生血管芽形成。视网膜组织病理切片镜下显示，视网膜表面失去正常光滑的界面，许多毛细血管突破视网膜内界膜长人玻璃体内，在视网膜前和视网膜浅层形成大量新生血管芽，甚至伴有玻璃体积血。

(3)比较医学  成熟的视网膜出现新生血管常导致视力下降，甚至视力丧失。视网膜新生血管多见于糖尿病性视网膜病变、早产儿视网膜病变、缺血性视网膜静脉栓塞等，病因复杂。一般认为新生血管的发生机制，主要是由于在病理情况下，打破了血管生成的平衡调节。在正常眼组织中，血管的生长受两种相反的调节系统控制，它们分别是促进血管增生和抑制血管生长的因子，在某些病理状态下，如糖尿病、早产儿、眼外伤等，打破了这种平衡，视网膜内血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)含量增加，导致新生血管的形成。新生鼠在高氧环境中数天再回到正常氧环境中，缺氧通过释放VEGF，促进血管新生，其视网膜可出现血管瘤增生等类似于人类早产儿视网膜病变的改变，故可成为理想的实验性视网膜新生血管的动物模型。