甘油三酯的生理消失：术后第6周，实验前24h动物自由采食高脂饮食。移除食物后0, 4, 8，24h尾静脉采血评估血浆甘油三酯。

 

通过粪便分析脂质吸收：术后8, 24周禁食大鼠灌胃一含20%的大豆油脂肪乳剂，1.2%蛋磷脂，2.5%甘油，2.5%蔗糖，体积5ml/kg。24和48h后收集粪便。测定粪便脂肪含量。评估膳食脂肪的吸收。

 

餐后血脂分布：在术后第23周，动物禁食24小时，取基线血进行血浆甘油三酯分析。灌胃2h后再采血后处死动物。收集组织以确定性别和手术对餐后血脂分布、肝脏甘油三酯和基因表达的影响。

 

餐后乳糜微粒：术后第7周，动物禁食24小时。在光照1小时内给予腹腔注射1克/公斤泊洛沙姆（脂蛋白脂酶抑制剂）。15分钟后，从尾静脉收集血样。.5毫升橄榄油灌胃（平均剂量：雄性240微升和雌性130微升橄榄油），然后在2小时和6小时后收集尾静脉血。

 

肝VLDL：术后第十八周时，大鼠禁食24 h，收集基线血液样本。然后大鼠腹腔注射1g/kg泊洛沙姆407。在注射后2, 4小时和6小时再次采血。

 

结果：以前的文献表明，VSG降低雄性小鼠肝甘油三酯，而非以前怀孕的雌性大鼠。因此我们分两组雄性和雌性大鼠判断假手术组和VSG组肝脂反应。我们发现，假手术的雄性比假手术的雌性有更大的肝甘油三酯。VSG后，雄性肝甘油三脂显著降低。相反，雌性没有手术诱导的肝甘油三酯的改善。我们还利用基因芯片分析确定是否VSG肝基因表达变化模式可以解释这种性别差异。发现VSG后，胆汁酸代谢与脂肪酸氧化的基因表达增加，脂肪合成途径相关基因的表达减少。雌性动物发现，VSG下调血脂、血糖和胆汁酸代谢途径的基因。具体来说，VSG雌性调节脂代谢（胆固醇生物合成、脂质代谢、肝胆道系统、脂质代谢核受体）基因均下调。其他的VSG诱导女性与免疫激活有关的基因（即白细胞活化、淋巴细胞活化、造血数量、T细胞增殖、先天免疫反应、适应性免疫反应、炎症反应调节）增加。体内的研究结果一致，VSG后雌性动物调节或参与胆固醇的合成和极低密度脂蛋白的生产（MTTP，DGAT2，ACAT2，CD36，LDLR，LRH1）和脂质代谢（ACOX1，SREBP，二α）基因下调。发现VSG 31天后雄性和雌性动物体重一直减轻直到研究结束。我们测量了几种血浆代谢物和激素的基线特征，这些结果反映了预期的性别和手术引起的差异。具体而言，雄性比雌性有较高的非酯化脂肪酸水平，较低的胆固醇，胆汁酸和雌二醇水平。手术均降低雌雄动物的血浆甘油三酯、脂肪吸收、血浆雌二醇水平，并显著增加血浆总胆汁酸水平。

 

结论：研究结果表明，雄性和雌性啮齿类动物对VSG有类似的定性反应。雌性脂质代谢调节基因发生大规模变化。VSG导致空腹状态的雌性动物甘油三酯减少，而VSG雄性动物的脂质摄取和代谢没有改变。结果，虽然雄性有显著的减少，雌性仍然保持高脂肪肝甘油三酯水平。目前的研究结果表明，研究雌性啮齿类动物是必要的，以促进我们对80%女性肥胖患者手术分子机制的理解。