摘要:目的 分析评估恒河猴遗传多样性水平,为建立标准化的恒河猴监测方法提供基础资料.方法 利用19个微卫星DNA标记对恒河猴遗传多样性进行分析,经基因组DNA提取、PCR扩增、聚丙烯酰胺凝胶电泳等,用POPGENE 1.32软件及Excel进行统计分析.结果 19个微卫星座位均呈现出了高度多态性,共检测到了等位基因164个,各座位的观察等位基因数在6 ~ 11个之间,平均为8.6316个;各基因座位的有效等位基因数在3.5727 ~ 8.9416个之间,平均为6.0709个;各微卫星座位的观察杂合度在0.2560 ~ 0.6364之间,群体平均值为0.4309;期望杂合度在0.7230~0.9010之间,群体平均值为0.8270;多态信息含量在0.6771~0.8874之间,群体平均值为0.7979;香隆信息指数在1.4249 ~ 2.2662之间,群体平均值为1.8901;本研究检测的19个微卫星座位均偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01).结论 所研究的恒河猴群体遗传多态性比较丰富,本实验为今后建立恒河猴质量监测方法提供理论依据.
关键词:微卫星标记;恒河猴;遗传多样性
作者:禹文海;和占龙;鲁绍雄;鲁帅尧;赵远;杨凤梅;李艳艳;陈丽雄;王俊斌
作者单位:中国医学科学院北京协和医学院 医学生物学研究所,昆明,650118;云南农业大学动物科学技术学院,昆明,650201
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