摘要：目的 获得可以用于B病毒检测的gB蛋白特异性表位重组抗原.方法 利用基因合成的方法,合成包含B病毒gB蛋白主要特性抗原表位的基因,通过定向克隆的方法,将该基因克隆到原核表达载体pET-22b中,构建了重组表达质粒.筛选出阳性重组质粒,转化到BL21感受态细胞,利用IPTG进行诱导表达.结果 成功的获得了B病毒gB蛋白的特异性抗原蛋白,该蛋白以可溶的形式表达.结论 利用原核表达系统,可以产生B病毒gB蛋白特异性表位重组抗原,可以作为B病毒的检测抗原.

    关键词：猕猴B病毒；gB蛋白；抗原表位；合成与表达

    作者：隋丽华；刘一；赵彦斌；张小飞；崔晓霞；叶华虎；白杰英；许琴；孙兆增 

    作者单位：军事医学科学院实验动物中心,北京,100071

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