单增李斯特菌感染TNF⁃α人源化小鼠模型的建立与应用

来源:中国比较医学杂志 2018年第6期 发布时间:2020年05月09日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章

目的: 评价 TNF⁃α 单抗药物干预后宿主对单增李斯特菌感染的易感性变化。


方法: 动物分为 C57BL/ 6 小鼠感染对照组,TNF⁃α 人源化小鼠感染对照组,TNF⁃α 人源化小鼠阿达木单抗( adalimumab)干预组( n = 6)。 对照组小鼠感染前 24 h 静脉注射生理盐水 200 μL,adalimumab 组小鼠按照 10 mg / kg 在感染前 24 h 静脉注 射阿达木单抗 200 μL。 经腹腔接种感染单增李斯特菌 1 × 10 4 CFU,检测肝脏及脾脏组织荷菌量,病理变化以及免 疫细胞分布,统计对照组与抗体干预组间的差异。


结果: 感染单增李斯特菌 4 d 后,相对于对照组小鼠,抗体干预 组小鼠肝脏中微脓肿面积显著增大(P < 0. 05),脾脏和肝脏组织荷菌量显著升高(P < 0. 01),而巨噬细胞和 B 细 胞的分布没有显著变化。


结论: TNF⁃α 对于宿主抵抗单增李斯特菌的免疫具有重要作用,TNF⁃α 单抗干预后宿主 疾病进展显著加重。

 

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