创新药物非临床安全性评价高峰论坛顺利召开

来源:中国毒理学会 发布时间:2018年12月17日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章

2018“创新药物非临床安全性评价高峰论坛”于2018年07月27日至07月31日在伊犁宾馆如期顺利召开。本届大会由中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会主办,新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所、军事医学科学院毒物药物研究所国家北京药物安全评价研究中心联合承办。本次大会的主题是:技术引领创新,安评服务研发。

 

出席本次大会开幕式的嘉宾有中国毒理学会副理事长、中国毒理学药物毒理与安全性评价专业委员会主任委员、本次学术大会的大会主席廖明阳教授,伊犁州卫计委李维新书记,中国毒理学会副理事长孙祖越教授,中国中医科学研究院GLP主任叶祖光研究员,本次学术大会的联合大会主席、新疆维吾尔自治区维吾尔医药研究所所长斯拉甫.艾白研究员,国家北京药物安全评价研究中心主任、中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会副主任委员兼秘书长,本次大会秘书长王全军研究员;大会主席廖明阳教授为大会致开幕欢迎词,李维新书记、孙祖越副理事长为大会致辞,斯拉甫.艾白所长代表东道主向参会的领导、嘉宾、代表表示了热烈的欢迎。

 

本次学术大会是在干细胞产品、CART细胞等新型生物技术药物的非临床安全性评价也蓬勃发展,中药经典名方的大力开发,为了加快我国自主知识产权创新药物的研发,推动我国医药产业结构的调整改善,转变医药经济的增长模式,提高我国制药企业的国际竞争力。为了促进国内非临床安全性评价研究数据资料在国内创新药物研发走向国际过程中的共享互认,实现国内非临床安全性评价研究的国际接轨,全面提高我国GLP规范化与标准化的水平的背景下召开的。本次大会目的就是为我国药物毒理学工作者就国内外药物毒理学研究的最新进展和药物临床前安全性评价新思路、新技术创建一个高端学术交流平台。因此,大会在创新药物研究政策与进展领域邀请了五个特邀报告,中药临床前安全性评价领域邀请了6个特邀报告,细胞免疫等产品临床前安全性评价领域邀请了4个特邀报告,邀请的国际国内专家从各自擅长的领域做了精彩的报告,奉献了丰盛的药物毒理与安全性评价学术盛宴。吸引了来自全国各地160位学者参加,并召开了议题为:全球创新药物研发理念对于国内新药研发的影响、加入ICH对我国新药研发国际化进展的作用与影响、如何用现代技术和方法评价中药的有效性和安全性和如何桥接传统中药临床前与临床研究的相互关系的专题研讨会。

 

会议期间,中国毒理学会药物毒理与安全性评价专业委员会召开了党支部会议,学习了国家党政法规、熟悉了药物非临床研究指导原则、指导了本次论坛顺利召开。

 

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