OGR1与肿瘤微环境

来源:中国比较医学杂志2019年第7期 发布时间:2019年08月12日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章

肿瘤微环境曾被认为对肿瘤的生长和侵袭作用是微小的,现今人们已认识到其在肿瘤发展中扮演 的角色是不可或缺的。 肿瘤的一个共性是缺氧,低氧亦是肿瘤微环境的代表性特征之一,这些特性致使肿瘤细胞 外氢离子浓度上升,pH下降(酸中毒),形成特异的酸性微环境。 该酸性微环境不仅对肿瘤细胞的增殖、迁移、侵 袭、转移和治疗有重要影响;同时对免疫细胞,血管细胞和其他基质细胞的功能也具有一定作用。 然而,肿瘤细胞 感知和响应微环境中酸性pH的分子机制尚不清楚。 有研究表明,有些受体和离子通道家族可以帮助细胞感知酸 中毒,作为G蛋白偶联受体家族(G-protein coupled receptors,GPCRs)成员的卵巢癌G蛋白偶联受体1(OGR1)主要 作用是由酸中毒激活并介导多个下游G蛋白信号传导途径,不仅可以调节肿瘤细胞转移和增殖,对免疫细胞的功 能,炎症和血管形成也具有重要影响。 本文论述了OGR1与肿瘤发生及其与肿瘤微环境,免疫反应和血管生成之 间的关系。 近些年来,GPCRs作为主要的药物靶标,对其pH敏感的GPCR小分子调节剂的开发已经成为研究热 点。 而对OGR1与肿瘤微环境相互作用之间的研究将为肿瘤的治疗和化学预防提供新策略。

全文阅读:OGR1与肿瘤微环境

Baidu
map