一个国际研究小组 16 日在《大脑》杂志上发表研究报告称，他们开发出一种新方法，能够在不使用抗排斥药物的情况下，使移植到小鼠大脑中的干细胞在很长一段时间内存活、生长并发挥正常功能。研究人员称，这一成果将推动干细胞疗法的临床应用。

 

干细胞疗法被认为具有广阔应用前景，如胶质细胞限制性祖细胞（GRP）就已成为治疗多种神经疾病的重要候选目标。但由于免疫屏障的存在，同种异体干细胞移植在临床应用上受到阻滞。

 

接受细胞移植者的免疫系统会快速识别并攻击 “入侵者”，使其难以存活。虽然抗排斥药物能对移植细胞起到一定的保护作用，但易造成感染并产生其他副作用。因此，寻求一种无副作用的阻止免疫反应的方法，对于推动干细胞疗法具有重要意义。

 

此次，美国约翰霍普金斯大学研究人员与英国华威大学、德国汉堡大学研究人员合作，开发出一种阻滞策略，选择性地规避针对外来细胞的免疫反应。他们使用 CTLA4-Ig 和抗 CD154 两种抗体，调节同种异体 GRP 移植背景下的免疫细胞——T 细胞的活化，以限制受体的免疫反应。

 

小鼠实验显示，这一手段能成功阻止免疫活性小鼠大脑中对同种异体 GRP 的排斥。在接受抗体治疗小鼠大脑中，移植细胞存活的时间超过 200 天，并发挥了该有的细胞功能；而移植到对照组小鼠，也就是未接受抗体治疗小鼠大脑中的细胞的存活时间不超过 3 周。

 

研究人员指出，虽然此前 CTLA4-Ig 和抗 CD154 这种组合被成功地用于阻止动物体内实体器官移植的排斥，但其能否在大脑细胞移植过程中发挥作用却一直未知，此次研究对此进行了有效验证，有助于促进同种异体干细胞疗法的临床应用。研究人员希望，这种方法未来能与大脑细胞传递方法的研究结合起来，以推动治疗大脑疾病。

 

 

用干细胞发育出新组织，是再生医学的终极梦想。最近几年，内脏、皮肤、骨骼等人体部件的干细胞养成技术都有可喜进步，但仍未走出实验室，因为培育出组织是一回事，让它在躯体中健康存活是另一回事。未来干细胞疗法的成功，有赖于我们对免疫系统这一极端复杂机制的更深刻理解。