靶向HDAC6信号抑制非小细胞肺癌A549细胞上皮-间质转化的机制

来源:中国比较医学杂志2019年第8期 发布时间:2019年09月20日 浏览次数: 【字体: 收藏 打印文章

目的:观察组蛋白去乙酰化酶(HDAC6)在非小细胞肺癌(NSCLC)中表达的临床意义及其靶向 HDAC6信号对A549细胞发生上皮间质转化(EMT)的作用机制。

方法:采用免疫组织化学染色法检测HDAC6和 E-钙粘蛋白(E-ca)在NSCLC中的表达并分析其临床病理意义;采用转化生长因子(TGF)-β1诱导A549细胞,并予 以HDAC6、Rho相关卷曲螺旋激酶(ROCK)和细胞外信号调节激酶(ERK)信号抑制剂预处理。 CCK-8法检测细胞 增殖,划痕实验检测细胞迁移能力,transwell 实验检测细胞侵袭能力,免疫印迹法检测 E-cadherin、波形蛋白 (vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)和HDAC6的表达。

结果:HDAC6在NSCLC组织中高表达,与分化程度和淋 巴结转移关系密切,且与E-ca表达呈负相关。 TGF-β1能够诱导A549细胞发生EMT,即vimentin、α-SMA表达上 调,而E-ca表达下调;予以HDAC6、ROCK和ERK信号抑制剂能够显著抑制该变化。

结论:HDAC6在NSCLC发 生、发展中可能起到重要的调控作用,与肿瘤的EMT关系密切,其作用与ROCK和ERK信号的调控有关。

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