神经退行性疾病(Neurodegenerative Disease, NDD)是一类发生在神经系统中,造成神经元及其附属树突、轴突和突触,以及遍布神经系统的胶质细胞发生损伤或者功能失常的疾病。神经退行性疾病和很多疾病一样,在发病之前会有一段潜伏期,但由于此时身体组织发生的病理改变较小或代偿效应而往往不易被发觉。由于人类神经系统几乎不可再生,病情的加重是不可逆的。神经退行性疾病流行状态如何?病例分子机制是什么?有哪些研究热点?如何选择合适的神经退行性疾病相关小鼠模型?
针对以上问题,6月4日(周四)19:00,赛业生物黄颖博士将进行主题为“神经退行性疾病研究常用动物模型及其应用”的线上讲座,分享神经退行性疾病的流行病学、病理分子机制及相关动物模型等干货。欢迎扫描下方二维码免费报名听课,与黄博士在线交流~
课程时间:2020年6月4日(周四)19:00—20:00
通过本期课程,您将学习到:
1. 神经退行性疾病研究现状
2. 神经退行性疾病的流行病学及致病假说
3. 神经退行性疾病动物模型详解
4. 案例分析
5. 在线答疑
讲师简介
黄颖博士 赛业生物应用科学家
清华大学药学院毕业,博士期间致力于神经生物学机理及神经退行性疾病研究,先后从事阿尔茨海默症治疗性小分子药物开发和脑源性神经营养因子信号通路表达调控研究。参与清华大学动物行为学平台搭建工作,有超过8年模式动物应用和管理经验,长期从事神经领域模式动物行为学研究。目前任赛业生物科技应用科学家,负责神经生物学平台以及模式动物应用的技术工作。
如何回看
赛业生物云课堂做了四期冠状病毒、人源化小鼠及细胞培养主题的课程,错过直播的老师可以通过以下方式进行回看:
1. 搜索【赛业生物】进入赛业官网点击【赛业大讲堂】—【赛业公开课】,即可观看往期课程。
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以下这些人源化小鼠模型,可用于阿尔茨海默症或者心血管疾病的研究:
小鼠模型 | 在阿尔茨海默症或心血管疾病研究中的作用 |
Apoe敲除小鼠 | 缺乏APOE蛋白,血清血浆胆固醇是正常的五倍,发生自发性动脉粥样硬化病变 |
APOE2人源化小鼠 | 表达人源基因APOE2,血浆胆固醇和甘油三酯水平升高,VLDL清除率降低,发生高脂蛋白血症,并自发形成动脉粥样硬化斑块 |
APOE3人源化小鼠 | 表达人源基因APOE3,与野生型小鼠相比,罹患动脉粥样硬化和高胆固醇血症的风险增加 |
APOE4人源化小鼠 | 表达人源基因APOE4,与APOE3人源化小鼠相比,表现出罹患动脉粥样硬化的风险更高以及更严重的症状,有助于阿尔茨海默病的研究。 |
APPSWE人源化小鼠 | 表达人源基因APPSWE,与野生型小鼠相比,罹患动脉粥样硬化风险增加。出现明显的淀粉样斑块并表现出记忆缺陷,有助于阿尔茨海默病的研究。 |
利用APOE小鼠,我们可以对脂类代谢、神经系统及免疫系统中APOE作用的机理进行研究,也可以与很多疾病固有的模型小鼠进行杂交,寻找APOE与疾病固有的信号通路之间有着怎样的相互作用关系。如果您有其他神经退行性疾病小鼠需求,也可以在我们“找小鼠 上红鼠”小鼠资源库搜索,欢迎拨打400-680-8038联系我们咨询。