目的 观察糖尿病神经痛(diabetic neuropathic pain,DNP)大鼠 L4 -L6 脊髓背角中小胶质细胞和脑源性神经营养因子( brain-derived neurotrophic factor,BDNF) 表达的变化及电针对其干预作用,探讨小胶质细胞和 BDNF 是否参与电针镇痛。 

方法 SD 大鼠分为正常组(N 组),模型组(M 组),电针组(EA 组),每组 10 只。 EA 组于第 6 周开始电针双侧足三里和昆仑穴,每次 30 min,隔日 1 次,干预 7 次。 分别检测各组大鼠的基础( base)、4 周 (4 weeks)、6 周( 6 weeks)、8 周( 8 weeks) 空腹血糖( fasting blood glucose,FBG)、热痛阈( thermal paw withdrawal latency,PWL)和机械痛阈(paw withdrawal thresholds,PWT)变化;于 8 weeks 应用免疫荧光法检测大鼠 L4 -L6 脊髓背角小胶质细胞和 BDNF 蛋白的表达。 

结果  (1) 6 weeks、8 weeks 时,M 组和 EA 组 FBG 较 N 组显著升高,EA 组 FBG 较 M 组无明显变化;(2)6 weeks、8 weeks 时,M 组 PWL 和 PWT 较 N 组显著下降;8 weeks 时,EA 组 PWL 和 PWT 较 M 组显著升高;6 weeks 时,EA 组 PWL 和 PWT 与 M 组无明显差异;(3) M 组大鼠 L4 -L6 脊髓背角 CD11b (小胶质细胞标记物)和 BDNF 平均光密度值较 N 组显著升高,EA 组大鼠 L4 -L6 脊髓背角 CD11b(小胶质细胞标记物)和 BDNF 平均光密度值较 M 组显著下降。 

结论  脊髓背角小胶质细胞和 BDNF 可能参与了大鼠糖尿病神经痛的产生与维持,电针可能通过减少 DNP 大鼠脊髓背角小胶质细胞表达和 BDNF 的表达产生镇痛作用。

阅读原文：电针对糖尿病神经痛模型大鼠痛觉敏化及脊髓小胶质细胞 BDNF 表达的影响.pdf